4-(4-ethyl-4H-furo[3,2-b]indol-2-ylmethyleneamino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 65172-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-ethyl-4H-furo[3,2-b]indol-2-ylmethyleneamino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-[(4-Ethylfuro[3,2-b]indol-2-yl)methylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 65172-82-9
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 398.464
• InChiKey: JQMOKUAZEJMYEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4H-furo[3,2-b]indole 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-(4-ethyl-4H-furo[3,2-b]indol-2-ylmethyleneamino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  4 H-呋喃[3,2 -b ]吲哚衍生物的合成†一种新的杂环系统

  摘要：

  由2-（2-硝基苯基）呋喃（II）与亚磷酸三乙酯的脱氧和2-（2-叠氮基苯基）呋喃（VI）的热解制备4 H-呋喃[3，2- b ]吲哚（III）。4 ħ -或4- alkylfuro [3,2 -b ]吲哚-2-羧醛（VIII，IXA -c）分别用对应的呋喃并维尔斯迈尔甲酰化得到[3,2- b ]吲哚（III，VIIA -c） 。将4 H-呋喃并[3,2 - b ]吲哚-2-甲醛（VIII）提交至坎蒂扎罗（Wanntig ）和还原反应。通过4-乙基呋喃并[3,2 - b ]吲哚-2-甲醛（IXb）与胺的反应获得席夫碱。J.杂环化​​学。，14，975（1977）

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140605