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tert-butyl [(1S)-1-(4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)ethyl]carbamate | 847729-64-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl [(1S)-1-(4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)ethyl]carbamate
英文别名
tert-butyl {(1S)-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]ethyl}carbamate;tert-butyl N-[(1S)-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]ethyl]carbamate
tert-butyl [(1S)-1-(4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)ethyl]carbamate化学式
CAS
847729-64-0
化学式
C14H19N5O2
mdl
——
分子量
289.337
InChiKey
KEMZJTHECLAMAR-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    92.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl [(1S)-1-(4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)ethyl]carbamate三氟乙酸盐酸 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到[(1S)-1-(4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)ethyl]amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
    摘要:
    这项发明提供了一个化合物的结构式(I):其中A代表苯基或类似物:B代表芳基或类似物:E代表1,4-苯基基团;R1和R2独立地代表氢原子或类似物:R3和R4独立地代表氢原子或类似物:R5代表-CO2H或类似物:R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物:X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况,如哺乳动物中的疼痛等,具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2005021508A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺四(三苯基膦)钯 氯化铵三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 tert-butyl [(1S)-1-(4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)ethyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
    摘要:
    这项发明提供了一个化合物的结构式(I):其中A代表苯基或类似物:B代表芳基或类似物:E代表1,4-苯基基团;R1和R2独立地代表氢原子或类似物:R3和R4独立地代表氢原子或类似物:R5代表-CO2H或类似物:R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物:X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况,如哺乳动物中的疼痛等,具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2005021508A1
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文献信息

  • Aryl or heteroaryl amide compounds
    申请人:Pfizer Japan, Inc.
    公开号:US07238714B2
    公开(公告)日:2007-07-03
    This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like: R3 and R4 independently represent a hydrogen atom or the like: R5 represents —CO2H or the like: R6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
    本发明提供了以下结构式(I)的化合物:其中,A代表苯基或类似基团;B代表芳基或类似基团;E代表1,4-苯撑基;R1和R2独立地代表氢原子或类似基团;R3和R4独立地代表氢原子或类似基团;R5代表-CO2H或类似基团;R6代表1至6个碳原子的烷基或类似基团;X代表亚甲基或类似基团。这些化合物可用于治疗受前列腺素介导的疾病状况,如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
  • Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists
    申请人:Audoly Laurent Pascal
    公开号:US20090036495A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The instant invention relates to a combination of an EP4-receptor antagonist and an alpha-2-delta ligand, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly inflammatory, neuropathic, visceral and nociceptive pain.
    本发明涉及一种EP4受体拮抗剂和α-2-δ配体的组合物,及其药学上可接受的盐、制药组合物及其在治疗疼痛,特别是炎症性、神经病理性、内脏性和伤害性疼痛中的用途。
  • [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2005102389A9
    公开(公告)日:2009-04-30
  • [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2005021508A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like: R3 and R4 independently represent a hydrogen atom or the like: R5 represents -CO2H or the like:R6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. The compounds act as antagonists of the prostaglandin E2 receptor. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
    这项发明提供了一个化合物的结构式(I):其中A代表苯基或类似物:B代表芳基或类似物:E代表1,4-苯基基团;R1和R2独立地代表氢原子或类似物:R3和R4独立地代表氢原子或类似物:R5代表-CO2H或类似物:R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物:X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况,如哺乳动物中的疼痛等,具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
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