diethyl aziridine-2,2-dicarboxylate | 75526-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl aziridine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 75526-23-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: PLDMDPAHCLQEDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl aziridine-2,2-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到diethyl 1-bromoaziridine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted aziridine-2,2-dicarboxylic acid esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506667
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethyl aziridine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种多元氮杂环状非天然手性氨基酸及其合 成方法

  摘要：

  本发明涉及一种多元氮杂环状非天然手性氨基酸及其合成方法，其可以应用于合成抗生素等药物的分子砌块。通过运用2‑氨基丙二酸二乙酯与卤代烷烃的取代、成环、脱羧反应，再通过拆分可制得多元氮杂环状非天然手性氨基酸。本发明所述的合成新方法路线简洁、成本低、操作方便、易于进行商业化生产，所得产品手性纯度高，有很好的应用前景。

  公开号：

  CN108752253B

文献信息

• Optically active trifluoromethylcarbinols as chiral solvating agents for asymmetric transformations at a ring-nitrogen atom
  作者：Arrigo Forni、Irene Moretti、Alexandr V. Prosyanik、Giovanni Torre

  DOI：10.1039/c39810000588

  日期：——

  Asymmetric chlorination of the nitrogen atom of aziridines can be carried out using achiral t-butyl hypochlorite in the presence of optically active trifluoromethylcarbinols; the absolute stereochemistry of the reaction may be correlated with the chirality of the alcohol used.

  氮丙啶的氮原子的不对称氯化可以在光学活性的三氟甲基甲醇存在下，使用非手性次氯酸叔丁基酯进行。反应的绝对立体化学可能与所用醇的手性有关。
• PROSYANIK A. V.; BONDARENKO S. V.; MARKOV V. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 7, 1554
  作者：PROSYANIK A. V.、 BONDARENKO S. V.、 MARKOV V. I.

  DOI：——

  日期：——
• FORNI A.; MORETTI I.; PROSYANIK A. V.; TORRE G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN. 1981, NO 12, 588-590
  作者：FORNI A.、 MORETTI I.、 PROSYANIK A. V.、 TORRE G.

  DOI：——

  日期：——
• PROSYANIK, A. V.;BONDARENKO, S. V.;LOBAN, S. V.;MARKOV, V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 3, 346-351
  作者：PROSYANIK, A. V.、BONDARENKO, S. V.、LOBAN, S. V.、MARKOV, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• 一种多元氮杂环状非天然手性氨基酸及其合 成方法
  申请人：深圳市茵诺圣生物科技有限公司

  公开号：CN108752253B

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明涉及一种多元氮杂环状非天然手性氨基酸及其合成方法，其可以应用于合成抗生素等药物的分子砌块。通过运用2‑氨基丙二酸二乙酯与卤代烷烃的取代、成环、脱羧反应，再通过拆分可制得多元氮杂环状非天然手性氨基酸。本发明所述的合成新方法路线简洁、成本低、操作方便、易于进行商业化生产，所得产品手性纯度高，有很好的应用前景。