N-[(S)-2-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-malonamic acid ethyl ester | 222976-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(S)-2-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-malonamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropanoate
• CAS: 222976-48-9
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₈
• 分子量: 514.576
• InChiKey: LBDDGYWPDYEKTF-HMTLIYDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  129.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-2-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-malonamic acid ethyl ester 在 劳森试剂 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[3-ethoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  含丙二酸衍生物的内硫二肽的合成与还原

  摘要：

  已经合成了丙二酸衍生物的酰胺和含有氨基丙二酸的受保护的二肽，并将其转化为相应的一硫代类似物和硫代二肽。通过还原硫代酰胺，得​​到末端保护的β-羧基氨基衍生物。还原含有氨基丙二酸作为羧基成分的硫代二肽可得到受保护的ψ[CH 2 NH]假二肽，用作具有蛋白水解抗性的二肽替代品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00084-8
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(Boc-氨基)乙酯 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(S)-2-(4-Benzyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含丙二酸衍生物的内硫二肽的合成与还原

  摘要：

  已经合成了丙二酸衍生物的酰胺和含有氨基丙二酸的受保护的二肽，并将其转化为相应的一硫代类似物和硫代二肽。通过还原硫代酰胺，得​​到末端保护的β-羧基氨基衍生物。还原含有氨基丙二酸作为羧基成分的硫代二肽可得到受保护的ψ[CH 2 NH]假二肽，用作具有蛋白水解抗性的二肽替代品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00084-8