2-(4-methoxybenzoylamino)propanedioic acid diethyl ester | 887248-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzoylamino)propanedioic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl (((4-methoxyphenyl)carbonyl)amino)propanedioate；diethyl 2-(4-methoxybenzamido)malonate；1,3-diethyl 2-[(4-methoxyphenyl)formamido]propanedioate；Diethyl({[4-(methyloxy)phenyl]carbonyl}amino)propanedioate；diethyl 2-[(4-methoxybenzoyl)amino]propanedioate
• CAS: 887248-41-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: XDBUQKNZNHQKFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  468.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzoylamino)propanedioic acid diethyl ester 在 盐酸 、 sodium methylate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-{4-[(5-methyl-2-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]phenyl}[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)amino]phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  二芳基脲和二芳基酰胺与恶唑并[5,4-d]嘧啶支架作为血管生成抑制剂

  摘要：

  设计、合成了一系列基于恶唑并嘧啶的脲和酰胺，并对其抗增殖和抗血管生成活性进行了生物学评估。经鉴定，这些化合物在体外对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 具有抑制活性。在这些化合物中，化合物22有效地抑制了人脐静脉内皮细胞的迁移和毛细血管样管的形成。它还表现出对大鼠主动脉环毛细血管萌发的浓度依赖性抑制。初步机制研究表明，化合物 22 通过降低 PI3K 和 ERK 1/2 磷酸化来抑制蛋白激酶的激活。这些结果支持进一步研究这类化合物作为潜在的抗癌剂。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201600035
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-methoxybenzoylamino)propanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二芳基脲和二芳基酰胺与恶唑并[5,4-d]嘧啶支架作为血管生成抑制剂

  摘要：

  设计、合成了一系列基于恶唑并嘧啶的脲和酰胺，并对其抗增殖和抗血管生成活性进行了生物学评估。经鉴定，这些化合物在体外对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 具有抑制活性。在这些化合物中，化合物22有效地抑制了人脐静脉内皮细胞的迁移和毛细血管样管的形成。它还表现出对大鼠主动脉环毛细血管萌发的浓度依赖性抑制。初步机制研究表明，化合物 22 通过降低 PI3K 和 ERK 1/2 磷酸化来抑制蛋白激酶的激活。这些结果支持进一步研究这类化合物作为潜在的抗癌剂。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201600035

文献信息

• Stereoselective synthesis of dehydroamino acids using malonic acid half oxyester and aromatic aldehydes
  作者：Yuttapong Singjunla、Silvia Colombano、Jérôme Baudoux、Jacques Rouden

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.043

  日期：2016.5

  Amido-substituted Malonic Acid Half Oxyesters (MAHOs) have proven to be excellent partners of various aromatic aldehydes in the presence of secondary amine, trifluoromethanesulfonic acid to perform a Knoevenagel–Doebner condensation under mild conditions with good to excellent yields. A mechanistic study revealed that the sequence involved the formation of an iminium intermediate to provide stereoselectively Z-α,β-unsaturated

  开发了一种有效且直接的方法来合成具有多种底物的α，β-脱氢氨基酸衍生物。事实证明，在仲胺，三氟甲磺酸存在下，酰胺基取代的丙二酸半含氧酸酯（MAHOs）是各种芳族醛的极好伙伴，可在温和的条件下以良好或极好的收率进行Knoevenagel–Doebner缩合反应。机理研究表明，该序列涉及形成亚胺基中间体以提供立体选择性的Z -α，β-不饱和氨基酸。
• Organocatalyzed route to enantioenriched pipecolic esters: decarboxylation of an aminomalonate hemiester
  作者：Thomas Seitz、Jérôme Baudoux、Henri Bekolo、Dominique Cahard、Jean-Christophe Plaquevent、Marie-Claire Lasne、Jacques Rouden

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.062

  日期：2006.6

  Enantioenriched pipecolic esters were prepared in good yields in the decarboxylation, at room temperature, of N-protected piperidinohemimalonates catalyzed by cinchona alkaloids. Enantiomeric excesses as high as 72% were obtained when using 9-epi-cinchonine and the N-benzoyl substituted piperidinohemimalonate. A detailed study of the different reaction parameters revealed that the selectivity of this

  在室温下，由金鸡纳生物碱催化的N-保护的哌啶子基亚棉酸酯的脱羧反应中，以高收率制备了富含对映体的胡椒酸酯。当使用9-表位-辛可宁和N-苯甲酰基取代的哌啶子亚氨基甲酸酯时，对映体过量高达72％。对不同反应参数的详细研究表明，这种非共价有机催化反应的选择性很大程度上取决于溶剂，最好的溶剂是甲苯或四氯化碳。基于丙二酸合成的整个过程已成功地在10 mmolar规模上进行了测试，并为烯醇酸锂的不对称质子化建立了实用的替代方法。
• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。
• Electrochemical Synthesis of Unnatural Amino Acids via Anodic Decarboxylation of <i>N</i>-Acetylamino Malonic Acid Derivatives
  作者：Olesja Koleda、Katrina Prane、Edgars Suna

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02687

  日期：2023.11.10

  α-disubstituted cyclic amino acid derivatives in medicinal chemistry urges for analogue design with improved pharmacokinetic properties. Herein, we disclose an electrochemical approach toward unnatural THF- and THP-containing amino acid derivatives that relies on anodic decarboxylation-intramolecular etherification of inexpensive and readily available N-acetylamino malonic acid monoesters under Hofer–Moest

  α,α-二取代环状氨基酸衍生物在药物化学中的广泛应用迫切需要具有改进的药代动力学特性的类似物设计。在此，我们公开了一种针对非天然含THF和THP的氨基酸衍生物的电化学方法，该方法依赖于廉价且容易获得的N-乙酰氨基丙二酸单酯在Hofer-Moest反应条件下的阳极脱羧-分子内醚化。脱羧环化在恒定电流条件下在未分裂的细胞中在水性介质中进行，无需添加任何碱。在组织蛋白酶 K 抑制剂 balicatib 中，用含 THP 的氨基酸支架成功生物等排取代 1-氨基环己烷-1-羧酸亚基，有助于降低亲脂性，同时保留低纳摩尔酶抑制效力和相当的微粒体稳定性。
• Exploring the 7-oxo-thiazolo[5,4-d]pyrimidine core for the design of new human adenosine A3 receptor antagonists. Synthesis, molecular modeling studies and pharmacological evaluation
  作者：Flavia Varano、Daniela Catarzi、Lucia Squarcialupi、Marco Betti、Fabrizio Vincenzi、Annalisa Ravani、Katia Varani、Diego Dal Ben、Ajiroghene Thomas、Rosaria Volpini、Vittoria Colotta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.04.010

  日期：2015.5

  A new series of 5-methyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-7-ones bearing different substituents at position 2 (aryl, heteroaryl and arylamino groups) was synthesized and evaluated in radioligand binding assays to determine their affinities at the human (h) A(1), A(2A), and A(3) adenosine receptors (ARs). Efficacy at the hA(2B) and antagonism of selected ligands at the hA(3) were also assessed through cAMP experiments. Some of the new derivatives exhibited good to high hA(3)AR affinity and selectivity versus all the other AR subtypes. Compound 2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-7-one 4 was found to be the most potent and selective ligand of the series (K-i hA(3) = 18 nM). Molecular docking studies of the reported derivatives were carried out to depict their hypothetical binding mode in our hA(3) receptor model. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.