2-(Cyclohexyloxy)-ethylmercaptan | 10160-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Cyclohexyloxy)-ethylmercaptan
• 英文别名: 2-cyclohexyloxy-ethanethiol；2-Cyclohexyloxy-aethanthiol；2-Cyclohexyloxyethanethiol
• CAS: 10160-79-9
• 化学式: C₈H₁₆OS
• 分子量: 160.28
• InChiKey: XIUCLMKGFYHWAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Cyclohexyloxy)-ethylmercaptan 、 乙炔 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-cyclohexyloxy-2-vinylmercapto-ethane
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii; Prileshaewa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 517,520,5222;engl.Ausg.S.439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tributyl(2-cyclohexyloxyethylsulfanyl)stannane 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-(Cyclohexyloxy)-ethylmercaptan
  参考文献：
  名称：

  氢化三丁基锡对1,3-二硫杂环丁烷，-氧杂硫杂环戊烷和-噻唑烷类化合物的选择性脱硫

  摘要：

  用一当量的氢化三正丁基锡对2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷，-氧杂硫杂环戊烷或-噻唑烷1进行选择性脱硫，得到无环化合物R 1 R 2 CHX（CH 2）n SSnBu 3（X = S， O，NH； n ＝ 2，3），（2），其可被脱甲锡化为相应的硫醇3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70682-4

文献信息

• 7-Oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0164987A2

  公开（公告）日：1985-12-18

  7-Oxabicycloheptane substituted thio prostaglandin analogs are provided having the structural formula wherein R is hydrogen, lower alkyl or alkali metal, R1 is lower alkyl, arylalkyl, aryl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, X is 0, S or NH, A is -CH=CH- or -(CH2)2, p is 0 to 4, n is 1 to 4, n' is 0 to 2, q is 1 to 4 and m is 0 to 8, and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombolytic disease; and are antiinflammatory agents useful, for example, in the treatment of rheumatoid arthritis.

  7-氧杂双环庚烷取代的硫代前列腺素类似物具有结构式，其中R为氢、低级烷基或碱金属，R1为低级烷基、芳烷基、芳基、环烷基或环烷基烷基，X为0、S或NH，A为-CH=CH-或-(CH2)2，p为0至4，n为1至4，n'为0至2，q为1至4，m为0至8，并包括其所有立体异构体。 这些化合物是心血管药物，例如用于治疗溶栓疾病；是抗炎药物，例如用于治疗类风湿性关节炎。
• Reductions with metal-ammonia combinations. II. Monothioacetals and monothioketals. Synthesis of alkoxymercaptans
  作者：Ernest L. Eliel、Terrence W. Doyle

  DOI：10.1021/jo00833a052

  日期：1970.8
• Schostakowskii et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 303,305,311;engl.Ausg.S.245,247,250,252
  作者：Schostakowskii et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schostakowskii et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 734,735, 740; engl. Ausg. S. 653, 654, 658
  作者：Schostakowskii et al.

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIDT, K.;ONEAL, S.;CHAN, T. C.;ALEXIS, C. P.;URIBE, J. M.;LOSSENER, K.+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7301-7304
  作者：SCHMIDT, K.、ONEAL, S.、CHAN, T. C.、ALEXIS, C. P.、URIBE, J. M.、LOSSENER, K.+

  DOI：——

  日期：——