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Dichlorobis(4-chlorophenoxy)methane | 121077-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dichlorobis(4-chlorophenoxy)methane
英文别名
1-Chloro-4-[dichloro-(4-chlorophenoxy)methoxy]benzene
Dichlorobis(4-chlorophenoxy)methane化学式
CAS
121077-71-2
化学式
C13H8Cl4O2
mdl
——
分子量
338.017
InChiKey
IYSYTJNORRKRIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环戊烯-1-基甲基(三甲基)硅烷Dichlorobis(4-chlorophenoxy)methane四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到2-Methylene-cyclopentanecarboxylic acid 4-chloro-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of β,γ-Unsaturated Carboxylic Acid Esters via Aryloxycarbonylation of Allylsilanes
    摘要:
    δ,δ-不饱和羧酸 4-氯苯酯 3a-e 是由烯丙基硅烷 2a-e 和二氯双(4-氯苯氧基)甲烷 (1) 在 1.1 等量的氯化锡 (IV) 存在下合成的。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27766
  • 作为产物:
    描述:
    杀螨醚偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到Dichlorobis(4-chlorophenoxy)methane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Bis(aryloxy)chloromethanes via Radical-Induced Chlorinations of Formaldehyde Diaryl Acetals
    摘要:
    双(芳氧基)氯甲烷 2 和双(芳氧基)二氯甲烷 3 是通过氯或硫酰氯对甲醛二芳基乙醛 1 进行自由基诱导氯化而制备的。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27765
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von cyclischen, aliphatischen Orthokolensäureestern sowie neue cyclische Orthokohlensäureester
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0325927A1
    公开(公告)日:1989-08-02
    Cyclische, aliphatische Orthokohlensäureester der Formel steht, wenn R¹ und R² einen Phenylrest, der unsubstituiert oder gegebenenfalls durch Chlor, Brom, eine Nitro-, Trifluormethyl-, Alkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder eine Carbalkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen ein- oder mehrfach substituiert ist, darstellen, R³ und R⁴ gleich oder verschieden sein können und Was­serstoff, C₁-C₄-Alkyl oder Phenyl bedeuten oder ge­meinsam für -(CH₂m mit m = 2, 3, 4, 5 stehen, werden hergestellt durch Umsetzung von Dichlormethan­derivaten der Formel (R⁵O) ₂CCl₂ worin R⁵ einen Phenylrest, der unsubstituiert oder ge­gebenenfalls durch Chlor, Brom, eine Nitro-, Trifluormethyl-, Alkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder eine Carbalkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen ein- oder mehrfach substituiert ist, darstellt, mit aliphatischen Diolen der Formel HO-A-OH worin A die obengenannte Bedeutung hat, in Gegenwart stöchiometrischer Mengen organischer N-haltiger Basen. Die cyclischen, aliphatischen Orthokohlensäureester stellen teilweise neue Verbindungen dar.
    式中的环状脂肪族原碳酸酯 当 R¹ 和 R² 代表苯基,该苯基未被取代,或任选被、硝基、三甲基或具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或具有 1 至 4 个碳原子的碳烷氧基单取代或多取代、 R³ 和 R⁴ 可以相同或不同,代表氢、C₁-C₄-烷基或苯基,或共同代表 -(CH₂m,m = 2、3、4、5、 的二氯甲烷生物反应制备而成。 (R⁵O) ₂CCl₂ 其中 R⁵ 是未被取代的苯基,或任选被、硝基、三甲基或具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或具有 1 至 4 个碳原子的碳烷氧基单取代或多取代的苯基、 式中的脂肪族二元醇 HO-A-OH 其中 A 具有上述含义、 在等当量的含 N 有机碱存在下。 环状脂肪族原碳酸酯部分属于新化合物。
  • MAYR, H.
    作者:MAYR, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Verfahren zur Herstellung von Spiroorthocarbonaten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0190568B1
    公开(公告)日:1989-09-27
  • US4851550A
    申请人:——
    公开号:US4851550A
    公开(公告)日:1989-07-25
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