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杀螨醚 | 555-89-5

中文名称
杀螨醚
中文别名
二-(4-氯苯氧基)甲烷
英文名称
bis(p-chlorophenoxy)methane
英文别名
formaldehyde-[bis-(4-chloro-phenyl)-acetal];Formaldehyd-[bis-(4-chlor-phenyl)-acetal];Bis-(4-chlor-phenoxy)-methan;1,1'-[methylenebis(oxy)]bis[4-chloro-benzene];bis(4-chlorophenoxy)methane;1-chloro-4-[(4-chlorophenoxy)methoxy]benzene
杀螨醚化学式
CAS
555-89-5
化学式
C13H10Cl2O2
mdl
——
分子量
269.127
InChiKey
COVKSLBAQCJQMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70.5℃
  • 沸点:
    bp6 189-194°
  • 密度:
    1.3239 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥,并与食品原料分开储存和运输。

SDS

SDS:b4c50c3eaabafbaf0593ae4f7bf2ecc4
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制备方法与用途

概述

杀螨醚(英文通用名:Halfenprox,化学分子式:C₂₄H₂₃BrF₂O₃),又称二-(4-氯苯氧基)甲烷。其主要作用是防治柑橘、棉花、苹果、花卉、蔬菜等作物上的叶螨、始叶螨、全爪螨、二斑叶螨和朱砂叶螨等螨类,表现卓越的防效。杀螨醚通过抑制螨卵的胚胎形成以及从幼螨到成螨的蜕皮过程来发挥作用,主要对卵及幼螨有效而对成螨无效。因此,在害螨危害初期使用效果最佳。此外,它耐雨性强,持效期长达50天。

作用

杀螨醚是一种低毒性的杀螨剂,广泛用于防治红蜘蛛、黄蜘蛛、锈礕虱、茶黄螨、朱砂叶螨和二斑叶螨等害虫,适用于柑桔、葡萄等果树以及茄子、辣椒、番茄等茄科作物。此外,它还能有效治理梨木虱、榆蛎盾蚧及叶蝉类等多种害虫。

类别

农药

毒性分级

低毒

急性毒性
  • 大鼠口服 LD₅₀:5800毫克/公斤
  • 小鼠口服 LD₅₀:5800毫克/公斤
可燃性危险特性

燃烧时产生有毒氯化物气体。

储运特性

库房应通风低温干燥,并与食品原料分开储运。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    杀螨醚偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.5h, 以73%的产率得到Bis-(4-Chlor-Phenoxy)-Methylchlorid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Bis(aryloxy)chloromethanes via Radical-Induced Chlorinations of Formaldehyde Diaryl Acetals
    摘要:
    双(芳氧基)氯甲烷 2 和双(芳氧基)二氯甲烷 3 是通过氯或硫酰氯对甲醛二芳基乙醛 1 进行自由基诱导氯化而制备的。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27765
  • 作为产物:
    描述:
    Alpha,4-二氯茴香醚2,4-二氯苯乙腈 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 杀螨醚
    参考文献:
    名称:
    抗霉菌咪唑。3.1- [2-(芳氧基烷基)-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成和抗真菌性能。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00221a033
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文献信息

  • Catalytic Activity of an Octopus-type Calixarene on the Formation of Ethers
    作者:Hisaji Taniguchi、Eisaku Nomura
    DOI:10.1246/cl.1988.1773
    日期:1988.10.5
    5,11,17,23,29,35-Hexa-p-tert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexakis-(3,6,9-trioxadecyloxy)calix [6]arene catalyzes the formation of an ether and bisphenoxymethanes through the Williamson synthesis.
    5,11,17,23,29,35-六叔丁基-37,38,39,40,41,42-六(3,6,9-三氧杂癸氧基)杯[6]芳烃通过Williamson合成法催化醚和双酚氧甲烷的形成。
  • Catalytic Ability of Octopus-Type Calixarene in the Formation of Ethers from Phenols and Alkyl Halides or 1-Chloro-4-nitrobenzene
    作者:Hisaji Taniguchi、Yoshio Otsuji、Eisaku Nomura
    DOI:10.1246/bcsj.68.3563
    日期:1995.12
    The formation of ethers was catalyzed by 5,11,17,23,29,35-hexa-p-t-butyl-37,38,39,40,41,42-hexakis(3,6,9-trioxadecyloxy)calix[6]arene (1). It was found that the calixarene-catalyzed reaction of phe...
    醚的形成由 5,11,17,23,29,35-hexa-pt-butyl-37,38,39,40,41,42-hexakis(3,6,9-trioxadecyloxy) 杯催化[6 ]芳烃(1)。发现杯芳烃催化的苯...
  • One step synthesis of imidazole and benzimidazole acycloaromatic nucleoside analogs
    作者:A Khalafi-Nezhad、M.N Soltani Rad、G.H Hakimelahi、B Mokhtari
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)01415-1
    日期:2002.12
    A facile and rapid method for the synthesis of novel imidazole and benzimidazole aromatic acyclic nucleosides is described. Synchronous N-alkylation of imidazole or benzimidazole and potassium aryloxide with methylene iodide in the presence of triethylamine and a catalytic amount of tetrabutylammonium bromide (TBAB) in dry acetonitrile or acetone gave moderate yields of the acycloaromatic nucleoside
    描述了一种方便快捷的合成新型咪唑和苯并咪唑芳族无环核苷的方法。在三乙胺和催化量的四丁基溴化铵(TBAB)在干燥的乙腈或丙酮中存在下,将咪唑或苯并咪唑和芳基氧化钾与亚甲基碘进行同步N烷基化反应可得到中等收率的无环芳族核苷类似物。
  • Liquid foliar fertilizer compositions containing water-soluble urea-formaldehyde products
    申请人:ALLIED CORPORATION
    公开号:EP0013307A1
    公开(公告)日:1980-07-23
    Fertilizer liquid compositions comprising an aqueous solution of nitrogen, phosphorus and potassium macronutrient components are disclosed. The nitrogen is provided by a water-soluble urea-formaldehyde reaction product which is absorbed at about the same rate as other macronutrient components present in the fertilizer composition. The compositions of the present invention avoid phytotoxicity and metabolic imbalance in plants and provide for healthy plants with increased yields and a highly efficient utilization of nutrients when used either alone or in combination with other micronutrients, in foliar feeding of field crops such as legume and cereal grain crops and in turf care, horticulture and silviculture.
    本发明公开了由氮、磷和钾等主要营养成分的水溶液组成的液态肥料组合物。氮由水溶性脲醛反应产物提供,其吸收率与肥料组合物中的其他主要营养成分大致相同。本发明的组合物可以避免植物的植物毒性和代谢失衡,在单独使用或与其它微量营养元素结合使用时,可使植物健康,产量提高,养分利用率高,可用于大田作物(如豆类和谷类作物)的叶面施肥,也可用于草坪护理、园艺和造林。
  • Phagostimulant enhancement of insecticide
    申请人:INSTITUT ARMAND-FRAPPIER
    公开号:EP0598156A1
    公开(公告)日:1994-05-25
    In accordance with the present invention, there is now provided an insecticidal composition comprising an effective amount of an insecticide in association with a phagostimulant. The phagostimulant is preferably selected from a carbohydrate and/or and amino acid. Preferred constituents include Bacillus thuringiensis as the insecticide, sucrose (β-D-fructofuranosyl-α-D-glucopyranoside) as the carbohydrate, and proline (2-pyrrolidinecarboxylic acid) as the amino acid. The present application also discloses a method of controlling or reducing populations of pest insects. This method comprises the application of an effective amount of a preparation comprising an insecticide associated with a phagostimulant.
    根据本发明,现在提供了一种杀虫组合物,其中包含有效量的杀虫剂和促噬剂。促噬剂最好选自碳水化合物和/或氨基酸。优选成分包括作为杀虫剂的苏云金芽孢杆菌、作为碳水化合物的蔗糖(β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷)和作为氨基酸的脯氨酸(2-吡咯烷羧酸)。本申请还公开了一种控制或减少害虫数量的方法。该方法包括施用有效量的制剂,该制剂包含一种与吞噬刺激剂相关的杀虫剂。
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