2,2-二乙氧基羰基-4-羟基-1-(4-硝基苯甲酰基)吡咯烷 | 129221-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二乙氧基羰基-4-羟基-1-(4-硝基苯甲酰基)吡咯烷
• 英文名称: 2,2-diethoxycarbonyl-4-hydroxy-1-(4-nitrobenzoyl)pyrrolidine
• 英文别名: Diethyl 4-hydroxy-1-(4-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 129221-16-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₈
• 分子量: 380.354
• InChiKey: CBLOBKWTSRDUPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  540.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二乙氧基羰基-4-羟基-1-(4-硝基苯甲酰基)吡咯烷 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DE, MARTINO GIOVANNI;DE, CAPRARIIS PAOLO;ABIGNENTE, ENRICO;RIMOLI, MARIA +, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 507-509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 在 磷酸酐 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 2,2-二乙氧基羰基-4-羟基-1-(4-硝基苯甲酰基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  4-羟基脯氨酸的合成新方法

  摘要：

  从对硝基苯甲酰基氨基丙二酸二乙酯开始，进行了新的4-羟基脯氨酸合成，通过三步途径将其转化为4-羟基-1-（4-硝基苯甲酰基）吡咯烷-2，2-二羧酸二乙酯，得到了4-羟基脯氨酸。羟脯氨酸通过酸水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270306

文献信息

• DE, MARTINO GIOVANNI;DE, CAPRARIIS PAOLO;ABIGNENTE, ENRICO;RIMOLI, MARIA +, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 507-509
  作者：DE, MARTINO GIOVANNI、DE, CAPRARIIS PAOLO、ABIGNENTE, ENRICO、RIMOLI, MARIA +

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic method for 4-hydroxyproline
  作者：Giovanni De Martino、Paolo De Caprariis、Enrico Abignente、Maria Grazia Rimoli

  DOI：10.1002/jhet.5570270306

  日期：1990.3

  A new synthesis of 4-hydroxyproline was carried out starting from diethyl p-nitrobenzoylaminomalonate, which was converted by a three steps pathway into diethyl 4-hydroxy-1-(4-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2,2-dicarboxylate, which afforded 4-hydroxyproline via acid hydrolysis.

  从对硝基苯甲酰基氨基丙二酸二乙酯开始，进行了新的4-羟基脯氨酸合成，通过三步途径将其转化为4-羟基-1-（4-硝基苯甲酰基）吡咯烷-2，2-二羧酸二乙酯，得到了4-羟基脯氨酸。羟脯氨酸通过酸水解。