1-(5-hydroxycyclopent-1-enyl)octan-1-one | 104931-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-hydroxycyclopent-1-enyl)octan-1-one
• 英文别名: 1-(5-hydroxycyclopenten-1-yl)octan-1-one
• CAS: 104931-81-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: KYKOJVCZRIBQKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-heptylfulvene 在 乙醇 、 氧气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 1-(5-hydroxycyclopent-1-enyl)octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Unveiling the Role of Molecule-Assisted Homolysis: A Mechanistic Probe into the Chemistry of a Bicyclic Peroxide

  摘要：

  Unlike the reaction of aryl-substituted diazenes, pyrolysis of alkyl-substituted diazenes in the presence of molecular oxygen generates an unexpectedly complex product mixture. Using deuterium labeling studies, in conjunction with quantum calculations, a reasonable mechanistic hypothesis for the decomposition of the resultant [3.3.0] peroxide, and subsequent formation of the keto-alcohol and Z-configured alpha,beta-unsaturated keto-aldehyde, is proposed. Surprisingly, molecule-assisted homolysis plays a key role in this transformation, the details of which are discussed herein.

  DOI：

  10.1021/jo300297u

文献信息

• Reductive cleavage of 4,5-cycloalkanoisoxazolines
  作者：F. A. Lakhvich、V. A. Khripach、A. N. Pyrko、I. P. Antonevich、T. V. Yankova、E. V. Koroleva、A. A. Akhrem

  DOI：10.1007/bf00633180

  日期：1988.7
• LAXVICH, F. A.;XRIPACH, V. A.;PYRKO, A. N.;ANTONEVICH, I. P.;YANKOVA, T. +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 7, 972-976
  作者：LAXVICH, F. A.、XRIPACH, V. A.、PYRKO, A. N.、ANTONEVICH, I. P.、YANKOVA, T. +

  DOI：——

  日期：——