| 176748-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 176748-51-9
• 化学式: C₄₁H₃₈N₆O₁₂S₃
• 分子量: 902.984
• InChiKey: HEDHPZQPRLSHQM-MQRDKNCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  246.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 羟胺 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(2S,3S)-2-(hydroxycarbamoylsulfanylmethyl)-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cascio; Lorenzi; Caglio, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 189 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1-[(2S,3S)-2-(4-Nitro-phenoxycarbonylsulfanylmethyl)-4-oxo-azetidin-3-ylcarbamoyl]-1-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-meth-(Z)-ylideneaminooxy]-acetic acid tert-butyl ester 在 三氧化硫 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cascio; Lorenzi; Caglio, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 189 - 196

  摘要：

  DOI：