[1-((2S,3S)-2-Mercaptomethyl-4-oxo-azetidin-3-ylcarbamoyl)-1-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-meth-(Z)-ylideneaminooxy]-acetic acid tert-butyl ester | 176748-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [1-((2S,3S)-2-Mercaptomethyl-4-oxo-azetidin-3-ylcarbamoyl)-1-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-meth-(Z)-ylideneaminooxy]-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 176748-47-3
• 化学式: C₃₄H₃₅N₅O₅S₂
• 分子量: 657.814
• InChiKey: JZZZBYUVBTZXPO-OLJIXOBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  131.01
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-((2S,3S)-2-Mercaptomethyl-4-oxo-azetidin-3-ylcarbamoyl)-1-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-meth-(Z)-ylideneaminooxy]-acetic acid tert-butyl ester 在 三氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cascio; Lorenzi; Caglio, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 189 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1-((2S,3S)-2-Iodomethyl-4-oxo-azetidin-3-ylcarbamoyl)-1-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-meth-(Z)-ylideneaminooxy]-acetic acid tert-butyl ester 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到[1-((2S,3S)-2-Mercaptomethyl-4-oxo-azetidin-3-ylcarbamoyl)-1-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-meth-(Z)-ylideneaminooxy]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cascio; Lorenzi; Caglio, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 189 - 196

  摘要：

  DOI：