[1-((2S,3S)-2-Hydroxymethyl-4-oxo-azetidin-3-ylcarbamoyl)-1-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-meth-(Z)-ylideneaminooxy]-acetic acid tert-butyl ester | 176748-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [1-((2S,3S)-2-Hydroxymethyl-4-oxo-azetidin-3-ylcarbamoyl)-1-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-meth-(Z)-ylideneaminooxy]-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 176748-29-1
• 化学式: C₃₄H₃₅N₅O₆S
• 分子量: 641.748
• InChiKey: DXIRZDBZMJYPHR-OLJIXOBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  151.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-((2S,3S)-2-Hydroxymethyl-4-oxo-azetidin-3-ylcarbamoyl)-1-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-meth-(Z)-ylideneaminooxy]-acetic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 sodium hydrogensulfide 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [1-[(2S,3S)-2-(4-Nitro-phenoxycarbonylsulfanylmethyl)-4-oxo-azetidin-3-ylcarbamoyl]-1-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-meth-(Z)-ylideneaminooxy]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cascio; Lorenzi; Caglio, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 189 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(tert-butoxycarbonylmethoxyimino)acetic acid 、 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到[1-((2S,3S)-2-Hydroxymethyl-4-oxo-azetidin-3-ylcarbamoyl)-1-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-meth-(Z)-ylideneaminooxy]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cascio; Lorenzi; Caglio, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 189 - 196

  摘要：

  DOI：