2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(tert-butoxycarbonylmethoxyimino)acetic acid | 68672-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(tert-butoxycarbonylmethoxyimino)acetic acid
• 英文别名: acide (dimethyl-1,1 ethoxy-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2 acetique；(Z)-2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)imino)-2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetic acid；(Z)-2-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxyimino)-2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetic acid；(Z)-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(t-butoxycarbonylmethoxyimino)acetic acid；(Z)-α-(tert-butoxycarbonylmethoxyimino)-α-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetic acid；2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(Z)-(t-butyloxycarbonyl)methoxyiminoacetic acid；(2Z)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]imino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 68672-50-4
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 543.643
• InChiKey: RCTFWTDUBOCUDX-MKFPQRGTSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(tert-butoxycarbonylmethoxyimino)acetic acid 在 吡啶 、 sodium hydrogensulfide 、 三氧化硫 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cascio; Lorenzi; Caglio, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 189 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(tert-butoxycarbonylmethoxyimino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAMAZIN ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'OXAMAZINE

  摘要：

  本文披露了氧氨噁唑单环内酰胺化合物及其作为抗β-内酰胺酶降解的抗生素的用途。同时还披露了含有这些化合物的药物组合物和合成方法。

  公开号：

  WO2014164526A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED O-SULFATED BETA-LACTAM HYDROXAMIC ACIDS AND DEUTERATED N-SULFATED BETA-LACTAMS<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES DE BÊTA-LACTAME O-SULFATÉS DEUTÉRÉS ET BÊTA-LACTAMES N-SULFATÉS DEUTÉRÉS
  申请人：SKYLINE ANTIINFECTIVES INC

  公开号：WO2017180794A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Provided herein are deuterated O-sulfated beta-lactam hydroxamic acids and deuterated N-sulfated beta-lactams, pharmaceutical compositions thereof and methods of treating infectious disease with deuterated compounds or pharmaceutical compositions thereof.

  本文提供了重氘化的O-磺化β-内酰胺羟肟酸和重氘化的N-磺化β-内酰胺，以及它们的药物组合物和使用重氘化化合物或药物组合物治疗传染病的方法。
• 3-(3,3,3-trifluoropropenyl) cephalosporins
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US04687769A1

  公开（公告）日：1987-08-18

  A class of new cephem compounds is now provided, which is useful as antibacterial agent and is represented by the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is methyl group or carboxymethyl group and R.sup.2 is carboxyl group or a protected carboxyl group, and a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  现提供一类新的头孢菌素化合物，可用作抗菌剂，其通式为（I）##STR1## 其中R.sup.1为甲基基团或羧甲基基团，R.sup.2为羧基或受保护的羧基，以及其药用可接受的盐或酯。
• 3-substituted-aminomethyl cephalosporin derivatives
  申请人：ICI Pharma

  公开号：US04678781A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  A cephalosporin derivative of the formula I: ##STR1## in which X is S, O, CH.sub.2 or SO, R1 is (optionally-substituted)imidazol-2-yl or one of the C-7 acyl groups known in the cephalosporin art, R2 is hydrogen or methoxy, R3 is carboxy or a biodegradable ester thereof and --R4 is of the formula XII, XIII or XIV: ##STR2## in which R32-R40 inclusive are as defined in the specification; and the salts thereof. Pharmaceutical compositions, methods of manufacture and intermediates are also described.

  公式I的头孢菌素衍生物：##STR1##其中X是S、O、CH.sub.2或SO，R1是(可选取代)咪唑-2-基或头孢菌素领域已知的C-7酰基之一，R2是氢或甲氧基，R3是羧基或其可生物降解酯，--R4是公式XII、XIII或XIV：##STR2##其中R32-R40包括如规范中定义的；及其盐。还描述了制药组合物、制造方法和中间体。
• Synthese de N-(tetrazol-5-yl) azetidin-2-ones
  作者：Michel Klich、Georges Teutsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91185-2

  日期：1984.1

  The title compounds were obtained by addition of a glycine enolate to a N-(tetrazol-5-yl) imine followed by cyclisation. This route provided both the cis and the trans substituted azetidinones. The cis compounds possessed improved antibiotic activity as compared to the trans counterparts.

  通过向N-（四唑-5-基）亚胺中添加甘氨酸烯醇化物，然后环化，获得标题化合物。该途径提供了顺式和反式取代的氮杂环丁酮。与反式对应物相比，顺式化合物具有改善的抗生素活性。
• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04504477A1

  公开（公告）日：1985-03-12

  Cephalosporin antibiotics of general formula ##STR1## (wherein Y.sup..sym. represents a C-attached 1-C.sub.1-4 alkylpyridinium group) exhibit broad spectrum antibiotic activity with unusually high activity against strains of Pseudomonas organisms as well as high activity against various members of the Enterobacteriaceae. The invention also includes the non-toxic salts, non-toxic metabolically labile esters and 1-oxides of compounds of formula (I). Also described are compositions containing the antibiotics of the invention and processes for the preparation of the antibiotics.

  头孢菌素抗生素的一般结构式为##STR1##（其中Y.sup..sym.代表连接到碳的1-C.sub.1-4烷基吡啶基团），表现出广谱抗生素活性，对假单胞菌菌株具有异常高的活性，同时对肠杆菌科的各种成员也具有高活性。该发明还包括化合物（I）的无毒盐、无毒代谢易降解酯和1-氧化物。还描述了含有该发明抗生素的组合物以及制备抗生素的方法。