Cyclopentadecan-1,5-dion | 14315-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclopentadecan-1,5-dion
• 英文别名: Cyclopentadecane-1,5-dione；cyclopentadecane-1,5-dione
• CAS: 14315-40-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: HFVJJXVZEQUUNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62 °C
• 沸点：
  379.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopentadecan-1,5-dion 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以1.49 g的产率得到Bicyclo<9.4.0>pentadec-1(11)-en-12-on
  参考文献：
  名称：

  aO-甲基肟取代的三环臭氧化物的同分异构体和反异构体

  摘要：

  双环[9.4.0]pentadec-1(11)-en-12-one (4)在戊烷中的臭氧分解，然后用O-甲基羟胺处理臭氧分解产物，得到稳定的臭氧化物抗-(8)和syn- 2-O-methyloxime-16,17,18-trioxatricyclo[10.3.2.1]octadecane (9)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500806
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[10.3.0]pentadec-1(12)-en-13-one 生成 Cyclopentadecan-1,5-dion
  参考文献：
  名称：

  冯·埃克萨尔顿与赛马化学的合成环十二烷VorläufigeMitteilung

  摘要：

  描述了从环十二烷酮经双环中间步骤开始制备环戊二烯酮（exaltone）和外消旋麝香酮的新品系。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500231

文献信息

• Oxiranylmethyl-Fragmentierung zur Bildung von Cyclopentadecan-1,5-dion-Derivaten. Eine Musconsynthese
  作者：Robert W. Gray、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19770600618

  日期：1977.9.21

  The Formation of Cyclopentadecane-1,5-dione Derivatives by an Oxiranylmethyl Fragmentation. A Synthesis of Muscone

  通过环氧乙烷基甲基断裂形成环戊烷-1,5-二酮衍生物。麝香酮的合成
• Synthese von Exalton und racemischem Muscon aus Cyclododecanon Vorläufige Mitteilung
  作者：G. Ohloff、J. Becker、K. H. Schulte-Elte

  DOI：10.1002/hlca.19670500231

  日期：——

  New lines for the preparation of cyclopentadecanone (exaltone) and racemic muscon starting from cyclododecanone via bicyclic intermediate steps are described.

  描述了从环十二烷酮经双环中间步骤开始制备环戊二烯酮（exaltone）和外消旋麝香酮的新品系。
• Synthese von (±)-Muscopyridin über eine C-ZIP-Ringerweiterungsreaktion
  作者：Ferrid Hadj-Abo、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19920750609

  日期：1992.10.2

  Synthesis of (±)-Muscopyridine via C-ZIP Ring Enlargement

  通过C-ZIP扩环合成（±）-Muscopyridine
• On the Construction of Bicyclo [m.3.0] Bridged Alkenes: Thermal Rearrangement of Spirocyclic Vinylcyclopropanes
  作者：H.R. Sonawane、B.S. Nanjundiah、G.M. Nazeruddin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91696-4

  日期：1992.3

  A facile transformation of spirocyclic vinylcyclopropanes to titled bridged-alkenes is presented; this approach finds an application in the synthesis of natural product carbon framework of diverse nature such as that of precapnelladiene and muscone.

  提出了将螺环乙烯基环丙烷轻松转变为标题的桥连烯烃的方法。该方法在合成具有多种性质的天然产物碳构架中具有应用，例如前capnelladidiene和muscone的构架。
• METHOD FOR PRODUCING CYCLIC ENOL ETHER COMPOUND
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US20220119404A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided is a one-step method for producing an enol ether using a diketone of a macrocyclic compound as a starting material. A method for producing a compound represented by general formula (I) includes reacting a compound represented by general formula (II) in the presence of a metal catalyst containing at least one metal element selected from the group consisting of magnesium, aluminum, zirconium, titanium, and samarium, and an alcohol containing at least one selected from the group consisting of a primary alcohol and a secondary alcohol to obtain the compound represented by general formula (I).

  提供了一种使用大环化合物的二酮作为起始物质生产烯醚的一步法。一种生产通式（I）所表示的化合物的方法包括在含有至少一种从镁、铝、锆、钛和钐组成的金属催化剂和至少一种从一级醇和二级醇组成的醇的存在下，使通式（II）所表示的化合物反应，以获得通式（I）所表示的化合物。