2-fluoro-N-[2-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-indol-5-yl]-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide | 1314128-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-[2-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-indol-5-yl]-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide
• 英文别名: 2-fluoro-N-[2-(hydroxymethyl)-1-methylindol-5-yl]-4-[[(2S)-oxolan-2-yl]methoxy]benzamide
• CAS: 1314128-03-4
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂O₄
• 分子量: 398.434
• InChiKey: DWEFMDQTBWWTQT-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-[2-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-indol-5-yl]-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到2-fluoro-N-(2-formyl-1-methyl-1H-indol-5-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-四氢呋喃-2-甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 硫酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-fluoro-N-[2-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-indol-5-yl]-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1

文献信息

• US8642770B2
  申请人：——

  公开号：US8642770B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2522657B1

  公开（公告）日：2016-08-03