2-(4-methoxyphenyl)butane 1,4-dimesylate | 263139-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)butane 1,4-dimesylate
• 英文别名: [3-(4-Methoxyphenyl)-4-methylsulfonyloxybutyl] methanesulfonate
• CAS: 263139-48-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₇S₂
• 分子量: 352.43
• InChiKey: MYXRTZQYPMJQAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)butane 1,4-dimesylate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-[1-(5-Phenyl-pentyl)-pyrrolidin-3-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-（4-羟苯基）哌啶，4-（4-羟苄基）哌啶和（+/-）-3-（4-羟苯基）吡咯烷的合成：1A / 2B NMDA受体亚型的选择性拮抗剂。

  摘要：

  NMDA受体（NR1A / 2B）的1A / 2B亚型的拮抗剂通常是小分子，由在杂环氮上带有ω-苯基烷基取代基的4-苄基或4-苯基哌啶组成。这些拮抗剂中有许多，例如艾芬地尔（ifenprodil）（1），在ω-苯基上带有4-羟基取代基。在该研究中，该4-羟基取代基的位置从ω-苯基转移至位于哌啶环的4-位上的苄基或苯基。还制备了掺入吡咯烷代替哌啶的类似物。使用在非洲爪蟾卵母细胞中表达的克隆受体的电记录显示，使用N-（ω-苯基烷基）-取代的4-（4-羟基苯基）哌啶，4-（4-羟基苄基）哌啶可获得NR1A / 2B亚型的高效拮抗剂，和（+/-）-3-（4-羟基苯基）吡咯烷，例如21（IC（50）= 0.022 microM），33（IC（50）= 0.059 microM）和40（IC（50）= 0.017 microM ）， 分别。与NR1A / 2A或NR1A / 2C亚型相比，这些高效的拮抗剂在NR1A

  DOI：

  10.1021/jm990428c
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 在 10percent Pd/C 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)butane 1,4-dimesylate
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-（4-羟苯基）哌啶，4-（4-羟苄基）哌啶和（+/-）-3-（4-羟苯基）吡咯烷的合成：1A / 2B NMDA受体亚型的选择性拮抗剂。

  摘要：

  NMDA受体（NR1A / 2B）的1A / 2B亚型的拮抗剂通常是小分子，由在杂环氮上带有ω-苯基烷基取代基的4-苄基或4-苯基哌啶组成。这些拮抗剂中有许多，例如艾芬地尔（ifenprodil）（1），在ω-苯基上带有4-羟基取代基。在该研究中，该4-羟基取代基的位置从ω-苯基转移至位于哌啶环的4-位上的苄基或苯基。还制备了掺入吡咯烷代替哌啶的类似物。使用在非洲爪蟾卵母细胞中表达的克隆受体的电记录显示，使用N-（ω-苯基烷基）-取代的4-（4-羟基苯基）哌啶，4-（4-羟基苄基）哌啶可获得NR1A / 2B亚型的高效拮抗剂，和（+/-）-3-（4-羟基苯基）吡咯烷，例如21（IC（50）= 0.022 microM），33（IC（50）= 0.059 microM）和40（IC（50）= 0.017 microM ）， 分别。与NR1A / 2A或NR1A / 2C亚型相比，这些高效的拮抗剂在NR1A

  DOI：

  10.1021/jm990428c