1,7-bis(9-ethyl-3-carbazolyl) N,N'-2-ethylhexyl perylene bisimide | 1311405-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,7-bis(9-ethyl-3-carbazolyl) N,N'-2-ethylhexyl perylene bisimide
• 英文别名: 11,22-Bis(9-ethylcarbazol-3-yl)-7,18-bis(2-ethylhexyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone；11,22-bis(9-ethylcarbazol-3-yl)-7,18-bis(2-ethylhexyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1311405-86-3
• 化学式: C₆₈H₆₄N₄O₄
• 分子量: 1001.28
• InChiKey: NXZXRVPKNCTVSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 1,7-bis(9-ethyl-3-carbazolyl) N,N'-2-ethylhexyl perylene bisimide
  参考文献：
  名称：

  Air stable electron-transporting and ambipolar bay substituted perylene bisimides

  摘要：

  设计、合成并表征了四种新型的含有卡巴唑和三苯胺电子供体基团的贝尔林双酰亚胺，主要集中在其边缘区域。这些材料具有高热稳定性，并形成均匀的薄膜。它们在光谱中展现了延伸至近红外区域的宽吸收窗口，并显示出有效的光诱导分子内电子转移。这些贝尔林双酰亚胺衍生物的电离势值通过光电子光谱测量，范围在5.8 eV到6 eV之间。通过静电复印时间飞行（XTOF）技术研究了其电荷传输特性。在不同连接方式的卡巴唑取代的贝尔林双酰亚胺中观察到互补的双极电荷传输，而三苯胺取代的材料在环境条件下展现出良好的电子漂移迁移率（>10−3 cm² V−1 s−1）。为理解互补的双极电荷传输及其光学性质差异，进行了卡巴唑边替代贝尔林双酰亚胺的密度泛函理论（DFT）计算。

  DOI：

  10.1039/c1jm11091h