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methyl (2E,4E)-2-methylocta-2,4-dienoate | 145653-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2E,4E)-2-methylocta-2,4-dienoate
英文别名
——
methyl (2E,4E)-2-methylocta-2,4-dienoate化学式
CAS
145653-52-7
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
VDOVAXPSTHQZSD-BLHCBFLLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    225.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2E,4E)-2-methylocta-2,4-dienoate三乙基硅烷4-二甲氨基吡啶 、 [5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato]cobalt(II) 、 氧气乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 (E)-methyl 2-methyl-4-oxooct-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Novel Method for Preparation of 4-Oxo-2-alkenoic Acid Derivatives from 2,4-Alkadienoic Acid Derivatives by Cobalt(II) Porphyrin-catalyzed Oxygenation
    摘要:
    2,4-烯二烯酸衍生物,如酯、胺和腈,在有[5,10,15,20-四(2,6-二氯苯基)卟啉]钴(II)的催化量存在下,经过氧气和三乙基硅烷的氧化反应,转化为相应的4-氧-2-烯酸衍生物,并且产率较好,随后进行乙酰化。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.2165
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    STILL, W. C.;GENNARI, C., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 41, 4405-4408
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Direct synthesis of Z-unsaturated esters. A useful modification of the horner-emmons olefination.
    作者:W.Clark Still、Cesare Gennari
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85909-2
    日期:1983.1
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