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1-((4aS,8aR)-4a-Hydroxy-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone | 85616-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((4aS,8aR)-4a-Hydroxy-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone
英文别名
1-[(4aS,8aR)-4a-hydroxy-8a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-yl]ethanone
1-((4aS,8aR)-4a-Hydroxy-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone化学式
CAS
85616-98-4
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
DXYXHMJAUAMNHZ-OLZOCXBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.61
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-(2-Hydroxy-1-methyl-2-vinyl-cyclohexyl)-but-3-en-2-one 在 potassium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到1-((4aS,8aR)-4a-Hydroxy-8a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    通过阴离子氧对位重排合成有角度取代的双环系统
    摘要:
    报道了使用阴离子氧基-Cope重排一般合成具有角甲基取代基的反式双环甲醇。的原醇,,,和提供双环原醇,,和当与氢化钾在1,2- dimethoxyeth ANE处理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81524-6
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文献信息

  • SATHYAMOORTHI, G.;THANGARAJ, K.;SRINIVASAN, P. C.;SWAMINATHAN, S., TETRAHEDRON, 46,(1990) N0, C. 3559-3568
    作者:SATHYAMOORTHI, G.、THANGARAJ, K.、SRINIVASAN, P. C.、SWAMINATHAN, S.
    DOI:——
    日期:——
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