6-(methylthio)-7H-benzimidazolo-<1,2-d><1,4>-benzodiazepine | 163275-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-(methylthio)-7H-benzimidazolo-<1,2-d><1,4>-benzodiazepine
• 英文别名: 6-(methylthio)-7H-benzimidazolo<1,2-d><1,4>benzodiazepine；6-methylsulfanyl-7H-benzimidazolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine
• CAS: 163275-28-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃S
• 分子量: 279.365
• InChiKey: CISKNZBKSUTTDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methylthio)-7H-benzimidazolo-<1,2-d><1,4>-benzodiazepine 、 乙酰肼 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到9-Methyl-8,10,11,14,21-pentazapentacyclo[12.7.0.02,7.08,12.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,9,11,15,17,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  新闻-三唑并苯二氮卓衍生物（三）：合成-三唑并-[4,3-a]苯并咪唑并-[1,2-d[1,4]苯二氮卓类

  摘要：

  摘要 从2-(o-氨基苯基)苯并咪唑与溴乙酰溴的缩合反应中以高收率分离得到7H-苯并咪唑并-[1,2-d][1,4]-苯并二氮杂-6(5H)-酮。7H-benzimidazolo-[1,2-d] [1,4]-benzodiazepin-6(5H)-one 的反应性已被研究。

  DOI：

  10.1080/00397919508012664
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并咪唑 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(methylthio)-7H-benzimidazolo-<1,2-d><1,4>-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  三唑并苯二氮卓衍生物 (III)：s-三唑并-[4,3-a]-苯并咪唑并-[1,2-d][1,4]-苯并二氮杂的合成

  摘要：

  摘要 从2-(o-氨基苯基)苯并咪唑与溴乙酰溴的缩合反应中以高收率分离得到7H-苯并咪唑并-[1,2-d][1,4]-苯并二氮杂-6(5H)-酮。7H-benzimidazolo-[1,2-d] [1,4]-benzodiazepin-6(5H)-one 的反应性已被研究。

  DOI：

  10.1080/00397919508015481

文献信息

• Cherkaoui O., Cherkaoui M. Z., Essassi E. M., Zniber R., Synth. Commun, 25 (1995) N 7, S 1027-1033
  作者：Cherkaoui O., Cherkaoui M. Z., Essassi E. M., Zniber R.

  DOI：——

  日期：——
• New<i>s</i>-Triazolobenzodiazepine Derivative (III): Synthesis of<i>s</i>-Triazolo-[4,3-<i>a</i>]benzimidazolo-[1,2-<i>d</i>[1,4]benzodiazepines
  作者：O. Cherkaoui、M. Z. Cherkaoui、E. M. Essassi、R. Zniber

  DOI：10.1080/00397919508012664

  日期：1995.4

  Abstract A 7H-benzimidazolo-[1,2-d] [1,4]-benzodiazepin-6(5H)-one was isolated in high yield from a condensation reaction of 2-(o-aminophenyl)benzimidazole with bromoacetyl bromide. The reactivity of 7H-benzimidazolo-[1,2-d] [1,4]-benzodiazepin-6(5H)-one have been studied.

  摘要 从2-(o-氨基苯基)苯并咪唑与溴乙酰溴的缩合反应中以高收率分离得到7H-苯并咪唑并-[1,2-d][1,4]-苯并二氮杂-6(5H)-酮。7H-benzimidazolo-[1,2-d] [1,4]-benzodiazepin-6(5H)-one 的反应性已被研究。
• Triazolobenzodiazepine Derivative (III): Synthesis of s-Triazolo-[4,3-a]-benzimidazolo-[1,2-d][1,4]-benzodiazepines
  作者：O. Cherkaoui、M. Z. Cherkaoui、E. M. Essassi、R. Zniber

  DOI：10.1080/00397919508015481

  日期：1995.10

  Abstract A 7H-benzimidazolo-[1,2-d] [1,4]-benzodiazepin-6(5H)-one was isolated in high yield from a condensation reaction of 2-(o-aminophenyl)benzimidazole with bromoacetyl bromide. The reactivity of 7H-benzimidazolo-[1,2-d] [1,4]-benzodiazepin-6(5H)-one have been studied.

  摘要 从2-(o-氨基苯基)苯并咪唑与溴乙酰溴的缩合反应中以高收率分离得到7H-苯并咪唑并-[1,2-d][1,4]-苯并二氮杂-6(5H)-酮。7H-benzimidazolo-[1,2-d] [1,4]-benzodiazepin-6(5H)-one 的反应性已被研究。