2,3-dimethoxy-tetrahydro-pyran | 19752-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2,3-Dimethoxyoxane
• CAS: 19752-91-1
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: QFALQTLTHWKQLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-tetrahydro-pyran 在 palladium on activated charcoal 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 oxonium 、 氢气 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Pyrano[3,2-b]pyran, octahydro-4a-methoxy-, trans-
  参考文献：
  名称：

  Lithiated dihydropyrans as ketone enolate equivalents: A model study for the herbicidins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82099-7
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2,3-dimethoxy-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Lithiated dihydropyrans as ketone enolate equivalents: A model study for the herbicidins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82099-7

文献信息

• Preparation of a glutaraldehyde precursor
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0066224A1

  公开（公告）日：1982-12-08

  Described herein is a process for the preparation of a novel essentially nonaqueous glutaraldehyde precursor which is capable of rapidly generating glutaraldehyde upon addition to water. The precursor is prepared by the hydration of 2-alkoxy-3,4-dihydropyran in the presence of an acid catalyst.

  本文描述了一种新型戊二醛前体的制备工艺，该前体基本上是非水性的，加水后能迅速生成戊二醛。 该前体是通过 2-烷氧基-3,4-二氢吡喃在酸催化剂存在下的水合作用制备的。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0375404A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  The invention concerns a heterocyclic derivative of the formula I, wherein Ar¹ is optionally substituted phenyl or naphthyl; A¹ is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene, (3-6C)alkynylene or cyclo-­(3-6C)alkylene; Ar² is optionally substituted phenylene, or a 6 membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R¹ is hydrogen, (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl, cyano-(1-­4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl, or optionally substituted benzoyl; and R² and R³ together form a group of the formula -A²-X-A³- wherein each of A² and A³ is (1-4C)alkylene and X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及一种式 I 的杂环衍生物、 其中 Ar¹ 是任选取代的苯基或萘基； A¹是(1-6C)亚烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基或环(3-6C)亚烷基； Ar² 是任选取代的亚苯基，或含有最多三个氮原子的 6 位杂环分子； R¹ 是氢、(1-6C)烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基、氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)烷酰基，或任选取代的苯甲酰基；和 R² 和 R³ 共同形成式 -A²-X-A³- 的基团，其中 A² 和 A³ 均为 (1-4C)亚烷基，X 为氧基、硫代、亚砜基、磺酰基或亚氨基； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是 5-脂氧合酶的抑制剂。
• COX, PAUL;MAHON, MARY E.;MOLLOY, KIERAN C.;LISTER, SIMON, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 16, 1993-1996
  作者：COX, PAUL、MAHON, MARY E.、MOLLOY, KIERAN C.、LISTER, SIMON

  DOI：——

  日期：——
• High-absorbent polyvinyl alcohol fibers and nonwoven fabric comprising them
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US20040059055A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Cross-linked polyvinyl alcohol fibers prepared from a water-soluble polyvinyl alcohol, which satisfy the following requirements: (1) a water absorption in water at 30° C. ranging from 10 to 100 times the weight of the fibers; (2) a fiber diameter in water at 30° C. as a result of absorbing water ranging from 2 to 10 times the diameter of the fibers not having absorbed water; and (3) a melting point ranging from 160 to 220° C., and a heat of fusion ranging from 40 to 100 J/g.
• Lithiated dihydropyrans as ketone enolate equivalents: A model study for the herbicidins
  作者：Paul Cox、Mary F Mahon、Kieran C Molloy、Simon Lister、Timothy Gallagher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82099-7

  日期：1988.1