[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]iron(III) chloride | 64413-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]iron(III) chloride
• 英文别名: 4,4′,4″,4‴-(iron(III)porphine-5,10,15,20-tetrayl)-tetrakis(methyl benzoate) chloride；{5,10,15,20-tetrakis{4-(methoxycarbonyl)phenyl}porphinato}iron(III) chloride；5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrin iron chloride；chloro[meso-tetrakis(p-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]iron(III)；iron(III) meso-tetra(4-methoxycarbonylphenyl)porphine chloride；[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]-Fe(III) chloride
• CAS: 64413-48-5
• 化学式: C₅₂H₃₆ClFeN₄O₈
• 分子量: 936.18
• InChiKey: XYDAFIXDEHEPMR-NXPVIBJLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]iron(III) chloride 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以74%的产率得到[β-octachloro-meso-tetrakis(p-4-methoxycarbonylphenyl)porphyrin]-Fe (III) chloride
  参考文献：
  名称：

  锆金属-有机骨架单取代的系统工程实现高性能催化

  摘要：

  锆基金属有机骨架（Zr-MOFs）表现出良好的结构可调性和出色的化学稳定性，使其成为广泛实际应用的有希望的候选者。在这项工作中，我们合成了一系列由卟啉单元上的乙基、溴、氯和氟基团官能化的同构 PCN-224 类似物，这使我们能够明确研究给电子和吸电子取代基对催化性能的影响在 MOF 中。由于乙基、溴、氯和氟替代物的不同电子特性，在我们的 MOF 中可以很容易地实现对催化中心周围化学环境的分子级控制。为了研究这些替代品对催化活性和选择性的影响，3-甲基戊烷氧化成相应的醇和酮被用作模型反应。在 PCN-224 的这五个类似物中，通过简单地改变卟啉环上的替代物，实现了 7680 的极高周转数和 10 240 h-1 的周转频率。此外，与其他五种可能的副产物相比，叔醇的选择性达到了惊人的 99%。我们证明该策略可用于有效筛选 MOF 中催化核心周围合适的外围环境以进行催化。与其他五种可能的副产品相比，叔醇的选择性高达

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09553
• 作为产物：
  描述：

  Tetramethyl 4,4',4'',4'''-(5,10,15,20-porphyrintetrayl)tetrabenzo ate 、 iron(II) chloride 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]iron(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  高效选择性氧化铁卟啉催化剂的分子工程，用于电化学还原CO2为CO

  摘要：

  合成了铁卟啉Fe-pE，Fe-mE和Fe-oE，并研究了它们对CO2还原为CO的电化学行为。Fe-mE的受控电势电解已独家提供...

  DOI：

  10.1039/c6cc08099e
• 作为试剂：
  描述：

  cis-decalin 在 [5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]iron(III) chloride 、 2-(tert-butylsulfonyl)iodosylbenzene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以78.947%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  cis-Decalin oxidation as a stereochemical probe of in-MOF versus on-MOF catalysis

  摘要：

  催化剂控制的C-H羟基化的发展可以直接获得有价值的合成目标，如一级代谢产物。

  DOI：

  10.1039/c7cc02570j

文献信息

• Substituent Effects on the Electronic Absorption and MCD Spectra of Five- and Six-Coordinate Nitrosyl(tetraphenylporphyrinato)iron(II) Complexes
  作者：Tetsuhiko Yoshimura

  DOI：10.1246/bcsj.63.3689

  日期：1990.12

  Electronic absorption and MCD spectra of five- and six-coordinate nitrosyl iron(II) complexes of a series of tetrakis(para-substituted phenyl)porphyrins have been investigated in order to elucidate the cis-effect of para-substituents. The MCD spectroscopy was more sensitive to the substituent effect than the electronic absorption spectroscopy.

  已经研究了一系列四（对位取代苯基）卟啉的五和六配位亚硝酰基铁（II）配合物的电子吸收和 MCD 光谱，以阐明对位取代基的顺式效应。MCD 光谱对取代基效应比电子吸收光谱更敏感。
• Remote ion-pair interactions in Fe-porphyrin-based molecular catalysts for the hydrogen evolution reaction
  作者：Sitthichok Kasemthaveechok、Bruno Fabre、Gabriel Loget、Rafael Gramage-Doria

  DOI：10.1039/c8cy02164c

  日期：——

  sustainable progress of our society. In this respect, dihydrogen (H2) has been considered in the last decades as an efficient energy carrier and much effort has been directed to the hydrogen evolution reaction (HER). Herein, we report on the efficiency of iron-based 5,10,15,20-tetraphenylporphyrins containing carboxylate groups in different positions (ortho, meta and para of the meso-substituted aryl groups

  对环境无害的清洁能源生产对于我们社会的可持续发展极为重要。在这方面，在过去的几十年中，二氢（H 2）被认为是一种有效的能量载体，并且已经对制氢反应（HER）进行了很多努力。本文中，我们报道了在不同位置（卟啉骨架的内消旋芳基的邻位，间位和对位）含有羧酸盐基团的铁基5,10,15,20-四苯基卟啉作为HER分子催化剂的效率。在邻位含有羧酸的铁基卟啉发现该位置在HER中完全不活动。此外，除立体电子控制外，在循环伏安图（CV）中观察到的细微差异以及与电催化活性相关的细微差异可能涉及卟啉支架的羧酸根与属于该结构的氯离子之间先前被忽略的离子对相互作用。质子源，突显了此类催化系统远离活性中心的离子对接触的相关性。
• Single-atom catalysts templated by metal–organic frameworks for electrochemical nitrogen reduction
  作者：Rui Zhang、Long Jiao、Weijie Yang、Gang Wan、Hai-Long Jiang

  DOI：10.1039/c9ta10206j

  日期：——

  faradaic efficiency (FE). In this work, an Fe-decorated porphyrinic metal–organic framework (MOF) is employed as a precursor to construct single-atom Fe implanted nitrogen-doped carbon catalysts (Fe1-N-C) through a mixed ligand strategy. Benefiting from the highly dispersed single-atom Fe sites, hierarchically porous structure and good conductivity, Fe1-N-C shows a FE of 4.51% and an ammonia yield rate

  电催化氮还原反应（NRR）可以替代耗能的Haber-Bosch工艺。然而，其缓慢的反应动力学和竞争的氢释放反应总是导致有限的氨收率和低的法拉第效率（FE）。在这项工作中，采用Fe修饰的卟啉金属-有机骨架（MOF）作为前驱体，通过混合配体策略构建单原子植入Fe的氮掺杂碳催化剂（Fe 1 -NC）。受益于高度分散的单原子Fe位点，分层多孔结构和良好的导电性，Fe 1 -NC在-0.05 V时显示出4.51％的FE和氨生成率1.56×10 -11 MOl cm -2 s -1与可逆氢电极相比，优于Co 1 -NC和Ni 1 -NC。理论计算表明，Fe 1 -NC在NRR过程中显示出速率确定步骤的最低能垒，与实验中获得的最高活性相符。这项工作揭示了单原子催化剂对电化学NRR的独特潜力，并提供了对NRR催化机理的深入了解。
• Iron-based metalloporphyrins as efficient catalysts for aerobic oxidation of biomass derived furfural into maleic acid
  作者：Yongdi Xie、Yi Huang、Chunyan Wu、Wenwen Yuan、Yongmei Xia、Xiang Liu、Haijun Wang

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.03.018

  日期：2018.6

  A series of porphyrin type catalysts with the metal active sites of Fe were prepared and investigated in aerobic oxidation of biomass-based furfural to maleic acid (MAD) in aqueous phase. The catalytic performance of meso-tetrakis(4-bromophenyl)porphyrin iron (III) chloride (FeT(p-Br)PPCl) immobilized on different supports was evaluated. It was interesting to find that the catalytic activity varied

  制备了一系列具有Fe金属活性位的卟啉型催化剂，并在水相中将基于生物质的糠醛好氧氧化为顺丁烯二酸（MAD）的过程中进行了研究。评价了固定在不同载体上的内消旋-四（4-溴苯基）卟啉三氯化铁（FeT（p- Br）PPCl）的催化性能。有趣的是，发现催化活性随载体的变化而变化，并遵循以下趋势：FeT（p -Br）PPCl / SBA-15> FeT（p -Br）PPCl / meso-ZSM-5> FeT（p -Br） PPCl / MCM-41。在FeT（p）上详细讨论了反应条件的影响。-Br）PPCl / SBA-15催化剂，在最佳条件下，由可再生糠醛获得56.1％的收率和73.8％的MAD选择性。此外，FeT（p -Br）PPCl / SBA-15催化剂可以重复使用五次，而在循环检查中活性没有明显降低。
• A Highly Stable Porphyrinic Zirconium Metal–Organic Framework with <b>shp-a</b> Topology
  作者：Dawei Feng、Zhi-Yuan Gu、Ying-Pin Chen、Jihye Park、Zhangwen Wei、Yujia Sun、Mathieu Bosch、Shuai Yuan、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/ja510525s

  日期：2014.12.24

  Through a kinetically controlled synthetic process, we synthesized PCN-223, a new porphyrinic Zr-MOF constructed from the newly reported hexagonal prismatic 12-connected Zr6 cluster through an unusual disordered arrangement, giving rise to the first example of the shp-a network in MOFs. With its extremely high connectivity, PCN-223 shows high stability in aqueous solutions with a wide range of pH.

  通过动力学控制的合成过程，我们合成了 PCN-223，一种新的卟啉 Zr-MOF，由新报告的六角棱柱 12 连接的 Zr6 簇通过不寻常的无序排列构建而成，从而产生了 shp-a 网络的第一个例子MOF。凭借其极高的连接性，PCN-223 在各种 pH 值的水溶液中表现出高度稳定性。通过合成后处理形成的阳离子 PCN-223(Fe) 是一种用于异狄尔斯-阿尔德反应的优异的可回收多相催化剂。