[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]iron(III) chloride | 64413-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]iron(III) chloride
• 英文别名: 4,4′,4″,4‴-(iron(III)porphine-5,10,15,20-tetrayl)-tetrakis(methyl benzoate) chloride；{5,10,15,20-tetrakis{4-(methoxycarbonyl)phenyl}porphinato}iron(III) chloride；5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrin iron chloride；chloro[meso-tetrakis(p-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]iron(III)；iron(III) meso-tetra(4-methoxycarbonylphenyl)porphine chloride；[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]-Fe(III) chloride
• CAS: 64413-48-5
• 化学式: C₅₂H₃₆ClFeN₄O₈
• 分子量: 936.18
• InChiKey: XYDAFIXDEHEPMR-NXPVIBJLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]iron(III) chloride 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以74%的产率得到[β-octachloro-meso-tetrakis(p-4-methoxycarbonylphenyl)porphyrin]-Fe (III) chloride
  参考文献：
  名称：

  锆金属-有机骨架单取代的系统工程实现高性能催化

  摘要：

  锆基金属有机骨架（Zr-MOFs）表现出良好的结构可调性和出色的化学稳定性，使其成为广泛实际应用的有希望的候选者。在这项工作中，我们合成了一系列由卟啉单元上的乙基、溴、氯和氟基团官能化的同构 PCN-224 类似物，这使我们能够明确研究给电子和吸电子取代基对催化性能的影响在 MOF 中。由于乙基、溴、氯和氟替代物的不同电子特性，在我们的 MOF 中可以很容易地实现对催化中心周围化学环境的分子级控制。为了研究这些替代品对催化活性和选择性的影响，3-甲基戊烷氧化成相应的醇和酮被用作模型反应。在 PCN-224 的这五个类似物中，通过简单地改变卟啉环上的替代物，实现了 7680 的极高周转数和 10 240 h-1 的周转频率。此外，与其他五种可能的副产物相比，叔醇的选择性达到了惊人的 99%。我们证明该策略可用于有效筛选 MOF 中催化核心周围合适的外围环境以进行催化。与其他五种可能的副产品相比，叔醇的选择性高达

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09553
• 作为产物：
  描述：

  Tetramethyl 4,4',4'',4'''-(5,10,15,20-porphyrintetrayl)tetrabenzo ate 、 iron(II) chloride 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]iron(III) chloride