3-(4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基)-4-甲基苯胺 | 782499-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基)-4-甲基苯胺
• 中文别名: 4-异噻唑羧酸,3-(2,4,6-三甲苯基)-,甲基酯
• 英文名称: 2-[(3-amino-6-methyl)phenyl]-4,4-dimethyloxazoline
• 英文别名: 3-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-4-methylaniline；3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4-methylaniline
• CAS: 782499-18-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: JZDKRNPGAHINPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基)-4-甲基苯胺 在 一氯化碘 、 calcium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到2-[(3-amino-4-iodo-6-methyl)phenyl]-4,4-dimethyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  Small molecule inhibition of a PDZ-domain interaction

  摘要：

  已发现的新型化合物可有效抑制PDZ结构域相互作用，特别是MAGIs中的PDZ结构域与肿瘤抑制蛋白PTEN之间的相互作用，以及Dishevelled（Dvl）蛋白中的PDZ结构域与其他蛋白如Frizzled（Fz）蛋白之间的相互作用，其一般公式如下。该发明还包括用这些化合物进行筛选和研究蛋白的组合库、阵列和方法。该发明的化合物已在过度表达Dishevelled蛋白（Dvl）的某些细胞系中诱导细胞凋亡；抑制Wnt信号传导。

  公开号：

  US20050043385A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 铁粉 、 氯化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-(4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基)-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Rational design of a nonpeptide general chemical scaffold for reversible inhibition of PDZ domain interactions

  摘要：

  Novel small molecules were designed to specifically target the ligand-binding pocket of a PDZ domain. Iterative molecular docking and modeling allowed the design of an indole scaffold 10a as a reversible inhibitor of ligand binding. The 10a scaffold inhibited the interaction between MAGI-3 and PTEN and showed cellular activities that are consistent with the inhibition of NHERF-1 function. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.006

文献信息

• US7141600B2
  申请人：——

  公开号：US7141600B2

  公开（公告）日：2006-11-28
• US7601750B2
  申请人：——

  公开号：US7601750B2

  公开（公告）日：2009-10-13