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(DL)-methyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate | 23364-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(DL)-methyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
英文别名
1-oxo-3,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid methyl ester;methyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate;dihydro-3,4-isocarbostyril-3-carboxylate de methyle;1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester;(R)-methyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate;Dl-1-Keto-3-carbomethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin;methyl 1-oxo-3,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-carboxylate
(DL)-methyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
23364-15-0
化学式
C11H11NO3
mdl
MFCD00483628
分子量
205.213
InChiKey
NRNCLSLTVLNNRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-116.5 °C
  • 沸点:
    426.4±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthetic approaches to 1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid
    摘要:
    为了研究新的抗肿瘤化合物,我们在此报告了以前未曾描述过的 1-(2-氯苯基)异喹啉-3-羧酸 9 的制备方法。我们研究了从苯乙胺或安非他明出发的两种相关方法,发现都很成功。此外,还利用 2-氯苯硼酸 15 与之前未报道过的 1-溴异喹啉-3-羧酸甲酯 14 之间的铃木交叉偶联,开发出了一种更可靠的合成方法。这一合成路线为采用组合方法研究新的潜在外周苯并二氮杂卓受体配体的核心结构奠定了基础。
    DOI:
    10.1039/b110301f
  • 作为产物:
    描述:
    2-isocyanato-3-phenyl-propionic acid methyl ester 在 aluminum (III) chloride 、 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以71%的产率得到(DL)-methyl 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    基于 1-oxo-1,2,3,4-四氢异喹啉和 1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline 支架的潜在西尼罗河病毒蛋白酶抑制剂的设计、合成和体外评估。
    摘要:
    1-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline 和 1-Oxo-1, 2-dihydroisoquinoline 支架用于设计和液相合成重点化合物库,用于筛选西尼罗河病毒 (WNV) 蛋白酶。探索性研究导致鉴定了一种 WNV 蛋白酶抑制剂(一种基于 1-oxo-1, 2-dihydroisoquinoline 的衍生物,12j),它可能作为一个潜在的先导优化活动的跳板。鉴定出的命中对一组哺乳动物丝氨酸蛋白酶没有任何抑制活性。
    DOI:
    10.1021/cc100091h
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文献信息

  • Rhodium(III)-Catalyzed Heterocycle Synthesis Using an Internal Oxidant: Improved Reactivity and Mechanistic Studies
    作者:Nicolas Guimond、Serge I. Gorelsky、Keith Fagnou
    DOI:10.1021/ja201143v
    日期:2011.4.27
    syntheses, the new conditions allow for the first time the use of terminal alkynes. Also, it is shown that the use of alkenes, including ethylene, instead of alkynes leads to the room temperature formation of 3,4-dihydroisoquinolones. Mechanistic investigations of this new system point to a change in the turnover limiting step of the catalytic cycle relative to the previously reported conditions. Concerted
    可作为内部氧化剂的导向基团最近已被证明有利于进行 CH 官能化的金属催化的杂环合成。根据我们最近报道的铑(III)催化氧化还原中性异喹诺酮合成,我们在本文中介绍了一种更具反应性的内部氧化剂/导向基团的开发,该基团可以促进在室温下形成多种异喹诺酮,同时采用低催化剂负载量(0.5 mol%)。与之前报道的氧化铑 (III) 催化的杂环合成相比,新条件首次允许使用末端炔烃。此外,还表明使用包括乙烯在内的烯烃代替炔烃会导致 3,4-二氢异喹诺酮在室温下形成。这个新系统的机理研究表明,相对于先前报道的条件,催化循环的周转限制步骤发生了变化。现在提议将协同金属化-去质子化 (CMD) 作为周转限制步骤。此外,在该系统上进行的 DFT 计算与逐步 CN 键还原消除/NO 键氧化加成机制一致,以提供所需的杂环。发现计算强调的概念与实验结果一致。在该系统上进行的 DFT 计算与逐步 CN 键还原消除/NO
  • Modulators of serotonin receptors
    申请人:Wacker A. Dean
    公开号:US20050080074A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present invention provides modulators of serotonin receptors, pharmaceutical compositions containing such modulators and methods for treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impared glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using such compounds and compositions.
    本发明提供了血清素受体调节剂,包含这些调节剂的药物组合物以及治疗与血清素受体调节相关的各种疾病、症状和疾患的方法,例如:代谢性疾病,包括但不限于肥胖、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常;中枢神经系统疾病,包括但不限于焦虑、抑郁、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症;头痛;偏头痛;以及使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。
  • Preparation of benzolactams by Pd(<scp>ii</scp>)-catalyzed carbonylation of N-unprotected arylethylamines
    作者:Blanca López、Aleix Rodriguez、David Santos、Joan Albert、Xavier Ariza、Jordi Garcia、Jaume Granell
    DOI:10.1039/c0cc03478a
    日期:——
    An unprecedented NH2-directed Pd(II)-catalytic carbonylation of quaternary aromatic α-amino esters to yield 6-membered benzolactams has been developed. The reaction shows a strong bias to 6-membered lactams over 5-membered ones. The steric hindrance around the amino group seems to be pivotal for the success of the process.
    研究人员开发了一种前所未有的 NH2 定向钯(II)催化季芳香族 α-氨基酯羰基化反应,生成 6 元苯内酰胺。与 5 元内酰胺相比,该反应更倾向于 6 元内酰胺。氨基周围的立体阻碍似乎是该过程成功的关键。
  • [EN] MODULATORS OF SEROTONIN RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA SEROTONINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005035533A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    The present invention provides modulators of serotonin receptors, pharmaceutical compositions containing such modulators and methods for treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impared glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using such compounds and compositions.
    本发明提供了5-羟色胺受体调节剂、含有这种调节剂的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与5-羟色胺受体调节相关的各种疾病、病症和疾患的方法,例如:代谢性疾病,包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉硬化、糖耐量受损和血脂异常;中枢神经系统疾病,包括但不限于焦虑症、抑郁症、强迫症、惊恐症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症;头痛;偏头痛;以及使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。
  • MODULATORS OF SEROTONIN RECEPTORS
    申请人:Wacker A. Dean
    公开号:US20070213337A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The present invention provides modulators of serotonin receptors, pharmaceutical compositions containing such modulators and methods for treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impaired glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using such compounds and compositions.
    本发明提供了5-羟色胺受体调节剂,包含这种调节剂的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与5-羟色胺受体调节相关的各种疾病、病况和障碍的方法,例如:代谢性疾病,包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常;中枢神经系统疾病,包括但不限于焦虑、抑郁、强迫症、惊恐障碍、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症;头痛;偏头痛;和使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。
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