(2S,3S)-3-[(E)-(S)-4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-5-phenyl-pent-2-enoyloxy]-2-methyl-decanoic acid (S)-1-benzyloxycarbonyl-2-methyl-propyl ester | 182621-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-[(E)-(S)-4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-5-phenyl-pent-2-enoyloxy]-2-methyl-decanoic acid (S)-1-benzyloxycarbonyl-2-methyl-propyl ester
• 英文别名: [(2S)-3-methyl-1-oxo-1-phenylmethoxybutan-2-yl] (2S,3S)-2-methyl-3-[(E,4S)-4-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-5-phenylpent-2-enoyl]oxydecanoate
• CAS: 182621-46-1
• 化学式: C₄₃H₅₅NO₈
• 分子量: 713.912
• InChiKey: WBZBKHHJFCNCJC-XQEDYWHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-[(E)-(S)-4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-5-phenyl-pent-2-enoyloxy]-2-methyl-decanoic acid (S)-1-benzyloxycarbonyl-2-methyl-propyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碱性磷酸酶和8-脱氧-hapalosin的合成

  摘要：

  Hapalosin是一种新型的MDR逆转剂，其同源物8-deoxyhapalosin是通过大内酰胺化作用合成的。在这项研究的过程中发现了一种新的选择性N-甲基化邻位氨基醇的新方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01415-3
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyldecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢氟酸 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3S)-3-[(E)-(S)-4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-5-phenyl-pent-2-enoyloxy]-2-methyl-decanoic acid (S)-1-benzyloxycarbonyl-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  碱性磷酸酶和8-脱氧-hapalosin的合成

  摘要：

  Hapalosin是一种新型的MDR逆转剂，其同源物8-deoxyhapalosin是通过大内酰胺化作用合成的。在这项研究的过程中发现了一种新的选择性N-甲基化邻位氨基醇的新方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01415-3

文献信息

• Synthesis of hapalosin and 8-deoxy-hapalosin
  作者：Björn Wagner、René Beugelmans、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01415-3

  日期：1996.9

  Hapalosin, a new MDR reversing agent, and its congener 8-deoxyhapalosin have been synthesized via macrolactamization. A new procedure for selective N-methylation of a vicinal amino alcohol is uncovered in the course of this study.

  Hapalosin是一种新型的MDR逆转剂，其同源物8-deoxyhapalosin是通过大内酰胺化作用合成的。在这项研究的过程中发现了一种新的选择性N-甲基化邻位氨基醇的新方法。