4-oxo-7,9-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene | 90036-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-7,9-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
• 英文别名: 7,9-dimethoxy-4-keto-1,2,3,4-tetrahydrophenantrene；7,9-Dimethoxy-2,3-dihydrophenanthren-4(1H)-one；7,9-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-phenanthren-4-one
• CAS: 90036-63-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: VOYNMDGPINDZCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  457.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-7,9-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氨 为溶剂， 以81%的产率得到4-oxo-7-methoxy-1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  萘的金属氨还原和甲基化还原研究

  摘要：

  1-碳甲氧基-4，6-二甲氧基萘在无水氨中的还原甲基化得到1-甲基-1-碳甲氧基-6-甲氧基-1，4-二氢萘，收率很好。酮12和18的金属氨还原为分别合成α，β-不饱和酮17和19提供了方便的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88643-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,6-dimethoxynaphthalen-2-yl)butanoic acid 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEJER, S.;RESPONDEK, S.;LUSIAK, P., POL. J. CHEM., 1984, 58, N 10-12, 1071-1075

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mallik, Rita; Chatterjee, Amareshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 811 - 816
  作者：Mallik, Rita、Chatterjee, Amareshwar

  DOI：——

  日期：——
• Mejer, Stanislaw; Respondek, Stefania; Lusiak, Przemyslaw, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 10-12, p. 1071 - 1075
  作者：Mejer, Stanislaw、Respondek, Stefania、Lusiak, Przemyslaw

  DOI：——

  日期：——
• BHATTACHARYYA, S.;BASU, B.;MUKHERJEE, D., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4221-4224
  作者：BHATTACHARYYA, S.、BASU, B.、MUKHERJEE, D.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on metal-ammonia reduction and reductive methylation of naphthalenes
  作者：Sukanta Bhattacharyya、Basudeb Basu、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88643-9

  日期：1983.1

  Reductive methylation of 1-carbomethoxy-4, 6-dimethoxynaphthalene in anhydrous ammonia gave 1-methyl-1-carbomethoxy-6-methoxy-1, 4-dihydronaphthalene in good yield. Metal ammonia reduction of the ketones 12 and 18 provided an expedient pathway for the synthesis of the α,β-unsaturated ketones 17 and 19 respectively.

  1-碳甲氧基-4，6-二甲氧基萘在无水氨中的还原甲基化得到1-甲基-1-碳甲氧基-6-甲氧基-1，4-二氢萘，收率很好。酮12和18的金属氨还原为分别合成α，β-不饱和酮17和19提供了方便的途径。
• MEJER, S.;RESPONDEK, S.;LUSIAK, P., POL. J. CHEM., 1984, 58, N 10-12, 1071-1075
  作者：MEJER, S.、RESPONDEK, S.、LUSIAK, P.

  DOI：——

  日期：——