1-苄氧基-2-溴-3,4,5-三甲氧基-苯 | 1027244-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-苄氧基-2-溴-3,4,5-三甲氧基-苯
• 英文名称: 4-Bromo-1,2,3-trimethoxy-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1027244-74-1
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₄
• 分子量: 353.213
• InChiKey: DDMHYOCXKSCBHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基-2-溴-3,4,5-三甲氧基-苯 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4,5-Trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  天然抗氧化剂的全合成与相关化合物的构效关系。

  摘要：

  通过钯（0）催化的交叉偶联反应以68％的总收率（4个步骤）实现了苯并二恶唑衍生物1的全合成。还制备了一系列带有各种芳族和杂环的新型苯并二恶唑，并使用体外模型系统评估了其抗氧化活性。结构活性研究表明：i）酚部分中的分子内氢键降低了活性，ii）相对于酚的邻位引入取代基增加了活性，并且iii）亚甲二氧基官能团有助于苯氧基的稳定化。在这些化合物中，5,7-二-（4-甲氧基苯基）-4-甲氧基-6-羟基-1,3-苯并二恶唑（7p）是最有利的试剂，并且比没食子酸正丙酯更有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1276
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-苄氧基-2-溴-3,4,5-三甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  ELECTROCHROMIC COMPOSITION AND ELECTROCHROMIC ELEMENT

  摘要：

  一种电致变色组合物具有阳极电致变色化合物和阴极电致变色化合物，其中阳极电致变色化合物由通用式[1]表示，阴极电致变色化合物由通用式[2]表示。在通用式1中，A1至A4代表取代基，R1和R2，R20和R21代表氢原子或取代基。n为1至5的整数。X代表噻吩衍生物，Y-代表阴离子。

  公开号：

  US20170114274A1

文献信息

• US9969931B2
  申请人：——

  公开号：US9969931B2

  公开（公告）日：2018-05-15
• [EN] ELECTROCHROMIC COMPOSITION AND ELECTROCHROMIC ELEMENT<br/>[FR] COMPOSITION ÉLECTROCHROMIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROCHROMIQUE
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2016006204A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  An electrochromic composition has an anodic electrochromic compound and a cathodic electrochromic compound, in which the anodic electrochromic compound is represented by General Formula [1] shown in Claim 1 and the cathodic electrochromic compound is represented by General Formula [2] shown in Claim 1. In General Formula 1, A1 to A4 represent substituents, R1 and R2, and R20 and R21 represent a hydrogen atom or a substituent. n is an integer of 1 to 5. X represents a thiophene derivative and Y- represents an anion.
• Total Synthesis of a Natural Antioxidant and Structure-Activity Relationships of Related Compounds.
  作者：Shuji JINNO、Naomi OTSUKA、Takaaki OKITA、Kuniyo INOUYE

  DOI：10.1248/cpb.47.1276

  日期：——

  A total synthesis of benzodioxole derivative 1 was achieved via a palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction in a 68% overall yield (4 steps). A novel series of benzodioxoles bearing a variety of aromatic and heterocyclic rings was also prepared and the antioxidative activity evaluated using in vitro model systems. Structure-activity studies revealed that i) intramolecular hydrogen-bonding in the

  通过钯（0）催化的交叉偶联反应以68％的总收率（4个步骤）实现了苯并二恶唑衍生物1的全合成。还制备了一系列带有各种芳族和杂环的新型苯并二恶唑，并使用体外模型系统评估了其抗氧化活性。结构活性研究表明：i）酚部分中的分子内氢键降低了活性，ii）相对于酚的邻位引入取代基增加了活性，并且iii）亚甲二氧基官能团有助于苯氧基的稳定化。在这些化合物中，5,7-二-（4-甲氧基苯基）-4-甲氧基-6-羟基-1,3-苯并二恶唑（7p）是最有利的试剂，并且比没食子酸正丙酯更有效。
• ELECTROCHROMIC COMPOSITION AND ELECTROCHROMIC ELEMENT
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20170114274A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  An electrochromic composition has an anodic electrochromic compound and a cathodic electrochromic compound, in which the anodic electrochromic compound is represented by General Formula [1] and the cathodic electrochromic compound is represented by General Formula [2] In General Formula 1, A 1 to A 4 represent substituents, R 1 and R 2 , and R 20 and R 21 represent a hydrogen atom or a substituent. n is an integer of 1 to 5. X represents a thiophene derivative and Y- represents an anion.

  一种电致变色组合物具有阳极电致变色化合物和阴极电致变色化合物，其中阳极电致变色化合物由通用式[1]表示，阴极电致变色化合物由通用式[2]表示。在通用式1中，A1至A4代表取代基，R1和R2，R20和R21代表氢原子或取代基。n为1至5的整数。X代表噻吩衍生物，Y-代表阴离子。