乙基-3-氨基-4-(4-氟苯基)-2-丁烯酸酯 | 604000-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基-3-氨基-4-(4-氟苯基)-2-丁烯酸酯
• 英文名称: ethyl-3-amino-4-(4-fluorophenyl)-2-butenoate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-4-(4-fluorophenyl)but-2-enoate
• CAS: 604000-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₂
• 分子量: 223.247
• InChiKey: AUSURRWWHNKUOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基-3-氨基-4-(4-氟苯基)-2-丁烯酸酯 在 silver carbonate 、 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 127.0h， 生成 6-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-isopropyl-4-(2-methylcyclohexoxy)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶酮衍生物作为非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），对抗NNRTI的HIV-1菌株具有高效力

  摘要：

  合成了新型6-取代-4-环烷氧基-吡啶-2（1 H）-ones作为非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），并对其生物学活性进行了评估。大多数化合物，尤其是分别带有3-异丙基和3-碘基团的26和22化合物，对野生型HIV-1菌株和对逆转录酶抑制剂（RTIs）具有抗性的化合物均表现出很高的活性。的非对映体26 -反式和26 -顺式分别合成并用HPLC和NOESY谱证实。在26 -反式异构体有大约400倍比的更有效的活动26 -顺。在对26 -反式对映异构体，与EC的最有效的抑制剂之一50的75000 4纳米的和选择性指数（SI），是针对生殖道感染抗性株的单（Y181C和K103N）或双（一面板高的有效A17）逆转录酶突变。结果表明，这些新颖的吡啶酮衍生物具有作为具有改善的抗病毒效力和耐药性的新型抗逆转录病毒药物而被进一步开发的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm400102x
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙酰氯 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 乙基-3-氨基-4-(4-氟苯基)-2-丁烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶酮衍生物作为非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），对抗NNRTI的HIV-1菌株具有高效力

  摘要：

  合成了新型6-取代-4-环烷氧基-吡啶-2（1 H）-ones作为非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），并对其生物学活性进行了评估。大多数化合物，尤其是分别带有3-异丙基和3-碘基团的26和22化合物，对野生型HIV-1菌株和对逆转录酶抑制剂（RTIs）具有抗性的化合物均表现出很高的活性。的非对映体26 -反式和26 -顺式分别合成并用HPLC和NOESY谱证实。在26 -反式异构体有大约400倍比的更有效的活动26 -顺。在对26 -反式对映异构体，与EC的最有效的抑制剂之一50的75000 4纳米的和选择性指数（SI），是针对生殖道感染抗性株的单（Y181C和K103N）或双（一面板高的有效A17）逆转录酶突变。结果表明，这些新颖的吡啶酮衍生物具有作为具有改善的抗病毒效力和耐药性的新型抗逆转录病毒药物而被进一步开发的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm400102x

文献信息

• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003076440A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to novel fused heterocyclic ring system compounds and methods for their use in the treatment and prevention of diseases or conditions which are related to irregular calcification.

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。
• Novel Pyridinone Derivatives As Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NNRTIs) with High Potency against NNRTI-Resistant HIV-1 Strains
  作者：Amin Li、Yabo Ouyang、Ziyun Wang、Yuanyuan Cao、Xiangyi Liu、Li Ran、Chao Li、Li Li、Liang Zhang、Kang Qiao、Weisi Xu、Yang Huang、Zhili Zhang、Chao Tian、Zhenming Liu、Shibo Jiang、Yiming Shao、Yansheng Du、Liying Ma、Xiaowei Wang、Junyi Liu

  DOI：10.1021/jm400102x

  日期：2013.5.9

  Novel 6-substituted-4-cycloalkyloxy-pyridin-2(1H)-ones were synthesized as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), and their biological activity was evaluated. Most of the compounds, especially 26 and 22, bearing a 3-isopropyl and 3-iodine group, respectively, exhibited highly potent activity against wild-type HIV-1 strains and those resistant to reverse transcriptase inhibitors (RTIs)

  合成了新型6-取代-4-环烷氧基-吡啶-2（1 H）-ones作为非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），并对其生物学活性进行了评估。大多数化合物，尤其是分别带有3-异丙基和3-碘基团的26和22化合物，对野生型HIV-1菌株和对逆转录酶抑制剂（RTIs）具有抗性的化合物均表现出很高的活性。的非对映体26 -反式和26 -顺式分别合成并用HPLC和NOESY谱证实。在26 -反式异构体有大约400倍比的更有效的活动26 -顺。在对26 -反式对映异构体，与EC的最有效的抑制剂之一50的75000 4纳米的和选择性指数（SI），是针对生殖道感染抗性株的单（Y181C和K103N）或双（一面板高的有效A17）逆转录酶突变。结果表明，这些新颖的吡啶酮衍生物具有作为具有改善的抗病毒效力和耐药性的新型抗逆转录病毒药物而被进一步开发的潜力。