3-((2,5-difluorophenyl)ethynyl)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1613332-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-((2,5-difluorophenyl)ethynyl)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-[2-(2,5-difluorophenyl)ethynyl]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1613332-92-5
• 化学式: C₂₃H₁₉F₂N₅
• 分子量: 403.434
• InChiKey: WIDWYTSBVNSZCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-((2,5-difluorophenyl)ethynyl)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ALCYNYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2014089280A1