(4aS,14aR)-14-((S)-Toluene-4-sulfinyl)-2,3,4,4a,7,8,13,14a-octahydro-1H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-5-one | 123642-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4aS,14aR)-14-((S)-Toluene-4-sulfinyl)-2,3,4,4a,7,8,13,14a-octahydro-1H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-5-one
• 英文别名: (15S,20R)-21-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-11,12,15,16,17,18,19,20-octahydro-3H-yohimban-14-one
• CAS: 123642-86-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 430.571
• InChiKey: UHTOLRZPMAZJKC-ICYRDHFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  53.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,14aR)-14-((S)-Toluene-4-sulfinyl)-2,3,4,4a,7,8,13,14a-octahydro-1H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 W-2 Raney nickel 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+)-3-epi-allo-yohimban
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective addition reactions of chiral .alpha.-sulfinyl ketimine anions with ene esters. Facile asymmetric synthesis of indolo[2,3-a]quinolizidine and yohimbanoid alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a009
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R,SS)-(-)-menthyl p-toluenesulfinate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 17.25h， 生成 (4aS,14aR)-14-((S)-Toluene-4-sulfinyl)-2,3,4,4a,7,8,13,14a-octahydro-1H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective addition reactions of chiral .alpha.-sulfinyl ketimine anions with ene esters. Facile asymmetric synthesis of indolo[2,3-a]quinolizidine and yohimbanoid alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a009

文献信息

• HUA, DUY H.;BHARATHI, S. NARASIMHA;TAKUSAGAWA, FUSAO;TSUJIMOTO, ATSUKO;PA+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5659-5662
  作者：HUA, DUY H.、BHARATHI, S. NARASIMHA、TAKUSAGAWA, FUSAO、TSUJIMOTO, ATSUKO、PA+

  DOI：——

  日期：——