α-(p-nitrophenyl)acrylic acid | 51747-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(p-nitrophenyl)acrylic acid
• 英文别名: 2-(4'-nitrophenyl)propenoic acid；2-(4-nitophenyl)acrylic acid；p-nitrocinnamic acid；α-(4-Nitro-phenyl)-acrylsaeure；α-(4-nitrophenyl)-acrylic acid；2-(4-nitro-phenyl)-acrylic acid；2-(4-Nitro-phenyl)-acrylsaeure；4-Nitro-atropasaeure；alpha-(4-Nitrophenyl)-acrylic acid；2-(4-nitrophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 51747-44-5
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: LVABDEFBDPWHJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 沸点：
  330.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(p-nitrophenyl)acrylic acid 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(4-aminophenyl)-5-methyl-3-n-propyl-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型1-（4-氨基苯基）-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-和-[3.1.1]庚烷-2,4-二酮的合成及抑制芳香酶的活性。

  摘要：

  3-（环己甲基）-1-（4-氨基苯基）-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2、4-二酮（1h）及其旋光对映体和一系列新的非手性1-（-描述了4-氨基苯基）-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷-2,4-二酮（2a-i，k）。在体外测试了这些化合物对人胎盘芳香酶的抑制作用，后者是一种细胞色素P450依赖性酶，负责将雄激素转化为雌激素。它们均显示出酶抑制活性，并且3-环己基衍生物2g和3-环己基甲基衍生物1h均被证明比临床上有效的药物氨基戊二酰亚胺[3-（4-氨基苯基）-3-乙基哌啶]更有效（大于140倍）。 -2,6-dione，AG]。与AG及其衍生物一样，1h的1R-（+）-对映异构体负责酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm00108a013
• 作为产物：
  描述：

  2-(4'-nitrophenyl)-3-piperidinopropionic acid 在 盐酸 作用下， 以21%的产率得到α-(p-nitrophenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生物的分子内类胡萝卜素反应。（±）-Ipalbidine的全合成

  摘要：

  描述了一种新的生物碱合成方法。用乙酸铑（II）催化的3-（4-乙酰氧基苯基）-1-重氮-4-（吡咯-1-基）-2-丁酮（5d）分解，得到6-（4-乙酰氧基苯基）-5， 6-二氢-7（8 H）-吲哚嗪酮（6d）通过分子内类胡萝卜素反应以82％的产率收率。后者化合物经四个步骤以13％的总收率转化为（±）-依帕立定（1b）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690828

文献信息

• Substituted-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-2,4-diones useful for treating
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04677129A1

  公开（公告）日：1987-06-30

  1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.1]-heptane-2,4-diones of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or a saturated or unsaturated, aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphatic-aliphatic, aromatic or aromatic-aliphatic hydrocarbon radical having up to and including 18, preferably up to and including 12, carbon atoms, R.sub.2 represents hydrogen, lower alkyl, sulpho or acyl, R.sub.3 represents hydrogen or lower alkyl and R.sub.4 represents hydrogen, lower alkyl, phenyl or phenyl substituted by --N(R.sub.2)(R.sub.3), and salts of these compounds, have valuable pharmacological properties, are effective as aromatase inhibitors and can therefore be used for the treatment of hormone-dependent diseases, especially mammary carcinoma.

  公式为##STR1##的1-苯基-3-氮杂双环[3.1.1]-庚烷-2,4-二酮化合物，其中R.sub.1代表氢或饱和或不饱和的脂肪、环脂肪、环脂肪-脂肪、芳香或芳香-脂肪烃基，碳原子数最多包括18个，优选包括12个及以下，R.sub.2代表氢、较低的烷基、磺酰基或酰基，R.sub.3代表氢或较低的烷基，R.sub.4代表氢、较低的烷基、苯基或被--N(R.sub.2)(R.sub.3)取代的苯基，以及这些化合物的盐，具有有价值的药理特性，作为芳香化酶抑制剂具有有效性，因此可用于治疗激素依赖性疾病，特别是乳腺癌。
• Pyrazolyl derivatives, preparation process and intermediates of this process as medicinal products and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Genevois-Borella Arielle

  公开号：US20050165005A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to the novel derivatives of formula (I) in which A is, if it is present, a (C1-C6) alkyl, a (C3-C6) alkenyl, a (C3-C6) alkynyl, a (C3-C7) cycloalkyl or a (C5-C7) cycloalkenyl, R1 is an NR6R7, (C4-C7) azacycloalkyl, (C5-C7) azacycloalkenyl, (C5-C9) azabicycloalkyl or (C5-C9) azabicycloalkenyl group; A-R1 is such that the nitrogen of R1 and the nitrogen in the 1-position of the pyrazole are necessarily separated by at least two carbon atoms, R3 is an H, halogen, OH, SH, NH 2 , ORc, SRc, SORa, SO 2 Ra, NHCHO, NRaRb, NHC(O)Ra, NHC(S)Ra or NHSO 2 Ra, R4 is an aryl or heteroaryl; and R5 is an H, halogen, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, linear or branched (C1-C6) alkyl or (C3-C7) cycloalkyl to their racemates, enantiomers and diastereoisomers and to their mixtures, their tautomers and to their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及公式(I)的新颖衍生物，其中A是，如果存在的话，(C1-C6)烷基，(C3-C6)烯基，(C3-C6)炔基，(C3-C7)环烷基或(C5-C7)环烯基，R1是NR6R7，(C4-C7)氮杂环烷基，(C5-C7)氮杂环烯基，(C5-C9)氮杂双环烷基或(C5-C9)氮杂双环烯基；A-R1是这样的，即R1的氮原子和吡唑的1位的氮原子之间至少被两个碳原子分隔，R3是H，卤素，OH，SH，NH2，ORc，SRc，SORa，SO2Ra，NHCHO，NRaRb，NHC(O)Ra，NHC(S)Ra或NHSO2Ra，R4是芳基或杂芳基；R5是H，卤素，CF3，CHF2，CH2F，直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基，它们的外消旋体、对映体和非对映异构体，以及它们的混合物，它们的互变异构体和它们的药学上可接受的盐。
• THE THERMAL REVERSIBILITY OF THE MICHAEL REACTION: V. THE EFFECT OF THE STRUCTURE OF CERTAIN THIOL ADDUCTS ON CLEAVAGE
  作者：C. F. H. Allen、W. J. Humphlett

  DOI：10.1139/v66-347

  日期：1966.10.1

  A large number of Michael adducts have been prepared from β-morpholinoethanethiol and α,β-unsaturated compounds bearing a variety of functional groups. The extent of cleavage of 23 of these under reversal conditions has been determined quantitatively. The relation between structure and amount of cleavage has been discussed. A few heterocyclic thiols were also employed, to extend the generality of the reactions. With the latter, the thiol-cleaved product was separated and identified, to show that the cleavage was normal.

  已准备了大量的Michael加合物，这些加合物是从β-吗啡基乙硫醇和带有各种功能基团的α，β-不饱和化合物中制备的。在逆转条件下，已定量确定了其中23种的裂解程度。已讨论了结构与裂解量之间的关系。还使用了一些杂环硫醇，以扩展反应的一般性。对于后者，已分离和鉴定了硫醇裂解产物，以表明裂解是正常的。
• [EN] PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROZOLOTRIAZINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES ET MALADIES HYPERPROLIFERATIFS ASSOCIES A L'ANGIOGENESE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005121147A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  这项发明涉及吡唑三氮唑类化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成相关的过度增殖性疾病和疾病。
• Bioanalytic Systems and Methods
  申请人：Bovin Nicolai

  公开号：US20080076137A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Glycopolyiners configured for single point binding to a substrate and methods of use thereof are provided.

  本发明提供了用于与底物单点结合的糖蛋白聚合物及其使用方法。