2-fluoro-4-isopropoxyaniline | 154080-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-fluoro-4-isopropoxyaniline
• 英文别名: 2-fluoro-4-propan-2-yloxyaniline
• CAS: 154080-04-3
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• mdl: MFCD15209543
• 分子量: 169.199
• InChiKey: BUPRTGYJYJWLSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-isopropoxyaniline 在 10% palladium on activated carbon 、 三(五氟苯基)硼烷 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Both Enantiomers of 4‑Substituted 1,4-Dihydropyridines with the Use of Bifunctional Thiourea-Ammonium Salts Bearing Different Counterions

  摘要：

  由布朗斯台德酸和苯胺基硫脲组成的有机铵盐促进 β-酮酯和 α,β-不饱和醛在伯胺存在下发生迈克尔加成，从而对映选择性地生成官能化的 1,4-二氢吡啶。使用不同的布朗斯台德酸（例如 DFA 和 HBF4）与相同的双官能硫脲，从相同的起始原料合成了 4-取代 1,4-二氢吡啶的两种对映体。

  DOI：

  10.3390/molecules15118305
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-异丙氧基-1-硝基苯 在 sodium hydroxide 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 盐酸 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-fluoro-4-isopropoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal combinations containing

  摘要：

  含有杀草剂2-(4-杂环苯氧甲基)苯氧基!-癸酸酯的除草剂组合物与其他除草剂的组合物被揭示。这些杀草剂2-(4-杂环苯氧甲基)苯氧基!-癸酸酯的化学式为##STR1##其中R'为甲基，W为氧，Q为##STR2##R为氢，M，较低的烷基；由3到6个碳原子组成的环烷基；较低的烯基；或较低的炔基，每个选项都可以用一个或多个氯或氟取代，或--CHR.sup.7 --(CH.sub.2).sub.m O!.sub.n R.sup.8；R.sup.1到R.sup.5中的每一个都是较低的烷基或较低的卤代烷基；R.sup.6是较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的氰基烷基，较低的烷氧基烷基，较低的烷氧羰基烷基，较低的芳基烷基，或氨基；R.sup.7是氢或甲基；R.sup.8是较低的烷基；X是氢，甲基，氟或氯；Y是氢；Z是氢，氟，氯，溴，较低的烷基或甲氧基；Z'是氢，氟或氯；Z和Z'一起可以是--(CH.sub.2).sub.4 --形成四氢萘基；m为0到2，n为1到6；M为钠，钾或铵。这些杀草剂癸酸酯与控制草类或阔叶杂草的除草剂一起使用。

  公开号：

  US05798316A1

文献信息

• NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110065707A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the significance given herein.

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有本文中给出的含义。
• [EN] HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSL UTILES DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011029808A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein A1, A2, R1,R2 R3,R4 R5 and R6 have the significance given in claim 1. Objects of the present invention are the compounds of formula (I) and their aforementioned salts and esters and their use as therapeutically active substances, a process for the manufacture of the said compounds, intermediates, pharmaceutical compositions, medicaments containing the said compounds, their pharmaceutically acceptable salts or esters, the use of the said compounds, salts or esters for the treatment or prophylaxis of illnesses, especially in the treatment or prophylaxis of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity and the use of the said compounds, salts or esters for the production of medicaments for the treatment or prophylaxis of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.

  化合物的化学式（I），以及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中A1，A2，R1，R2，R3，R4，R5和R6具有权利要求1中给定的含义。本发明的目的是化学式（I）的化合物及其上述的盐和酯，以及它们作为治疗活性物质的用途，制造所述化合物的方法，中间体，含有所述化合物的药物组合物，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或酯的药物，所述化合物、盐或酯的用途用于治疗或预防疾病，特别是用于治疗或预防糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症，以及所述化合物、盐或酯的用途用于生产用于治疗或预防糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症的药物。
• Herbicical 2-[(4-heterocyclic-phenoxymethyl)phenoxy]-alkanoates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05262390A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  Herbicidal compounds, compositions containing them, and a method for controlling weeds by application of the compositions are disclosed. The herbicidal compounds are 2-[(4-heterocyclic(phenoxymethyl)phenoxy]alkanoates of the formula ##STR1## in which A is a derivative of an alkanoate bonded to the phenoxy oxygen at the alpha carbon, and Q is 4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-1,2,4-triazol-5(1H)-on-1-yl, 3,4,5,6-tetrahydrophthalimid-1-yl, 1-(1-methylethyl)imidazolidin-2,4-dion-3-yl, 1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tetrazol-5-on-1-yl, 3-chloro-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl, 4-methyl-1,2,4-triazine-3,5-dion-2-yl, 8-thia-1,6-diazabicyclo[4.3.0]nonane-7-on-9-ylimino, or 1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-pyrimidinedione-3-yl; X is hydrogen, fluorine, or chlorine; Y is hydrogen; W is oxygen or sulfur; Z is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, lower alkyl, or methoxy; Z' is hydrogen, fluorine, or chlorine; and the group AO-- may be in the 2, 3, or 4-position of the phenyl ring.

  除草化合物、含有这些化合物的组合物以及通过应用这些组合物来控制杂草的方法被披露。这些除草化合物是具有以下式子的2-[(4-杂环(苯氧甲基)苯氧基]烷酸盐：其中A是与苯氧基氧原子在α碳上键合的烷酸盐衍生物，Q是4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-1,2,4-三唑-5(1H)-酮-1-基，3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺-1-基，1-(1-甲基乙基)咪唑啉-2,4-二酮-3-基，1,4-二氢-4-(3-氟丙基)-5H-四唑-5-酮-1-基，3-氯-4,5,6,7-四氢吲哚-2-基，4-甲基-1,2,4-三嗪-3,5-二酮-2-基，8-硫代-1,6-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-7-酮-9-亚基，或1-甲基-6-三氟甲基-2,4-嘧啶二酮-3-基；X是氢、氟或氯；Y是氢；W是氧或硫；Z是氢、氟、氯、溴、低碳烷基或甲氧基；Z'是氢、氟或氯；而AO--基团可以位于苯环的2、3或4位。
• Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor
  申请人：——

  公开号：US20030105081A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed are heterocyclic compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, V, Y, J, E, X, T, G, Q, W, Z, b, n and m are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptor.

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。
• Herbicidal 2-[(4-heterocyclic-phenoxymethyl)phenoxy]-alkanoates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05344812A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  Herbicidal compounds, compositions containing them, and a method for controlling weeds by application of the compositions are disclosed. The herbicidal compounds are 2-[(4-heterocyclic-phenoxymethyl)phenoxy]alkanoates of the formula ##STR1## in which A is a derivative of an alkanoate bonded to the phenoxy oxygen at the alpha carbon, and Q is 4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-l,2,4-triazol-5(1H)-on-1-yl, 3,4,5,6-tetrahydrophthalimid-1-yl, 1-(1-methylethyl)imidazolidin-2,4-dion-3-yl, 1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tetrazol-5-on-1-yl, 3-chloro-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl, 4-methyl-l,2,4-triazine-3,5-dion-2-yl, 8-thia-1,6-diazabicyclo[4.3.0]-nonane-7-on-9-ylimino, or 1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-pyrimidinedione-3-yl; X is hydrogen, methyl, fluorine, or chlorine; Y is hydrogen; W is oxygen or sulfur; Z is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, lower alkyl, or methoxy; Z' is hydrogen, fluorine, or chlorine; and the group AO-- may be in the 2, 3, or 4-position of the phenyl ring.

  除草化合物、含有这些化合物的组合物以及通过应用这些组合物来控制杂草的方法被披露。这些除草化合物是具有以下式子的2-[(4-杂环-苯氧甲基)苯氧基]烷酸酯：##STR1## 其中A是与苯氧氧原子在α碳上结合的烷酸酯的衍生物，Q是4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-1,2,4-三唑-5(1H)-酮-1-基，3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺-1-基，1-(1-甲基乙基)咪唑啉-2,4-二酮-3-基，1,4-二氢-4-(3-氟丙基)-5H-四唑-5-酮-1-基，3-氯-4,5,6,7-四氢吲哚-2-基，4-甲基-1,2,4-三嗪-3,5-二酮-2-基，8-硫代-1,6-二氮杂双环[4.3.0]-壬烷-7-酮-9-亚基，或1-甲基-6-三氟甲基-2,4-嘧啶二酮-3-基；X是氢、甲基、氟或氯；Y是氢；W是氧或硫；Z是氢、氟、氯、溴、低碳基或甲氧基；Z'是氢、氟或氯；以及AO--基团可能位于苯环的2、3或4位。