1-vinyl-3-propylimidazolium iodide | 38862-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-vinyl-3-propylimidazolium iodide
• 英文别名: 1-propyl-3-vinylimidazoliumiodide；1-ethenyl-3-propylimidazol-3-ium;iodide
• CAS: 38862-36-1
• 化学式: C₈H₁₃N₂*I
• 分子量: 264.109
• InChiKey: HHHRCTFXNSBZQG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-vinyl-3-propylimidazolium iodide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1-Vinyl-3-propyl imidazolium bis(trifluoromethanesulphonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3-乙烯基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺中的光生叶自由基

  摘要：

  研究了1-烷基-3-乙烯基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺作为通过邻氯六芳基双咪唑（o -Cl-HABI）的辐射获得的光生叶自由基的基质。使用由o -Cl-HABI和3-巯基-1,2,4-4 H组成的光引发剂体系对离子液体单体进行光诱导聚合用光DSC研究了-三唑。这些离子液体单体的选定热性质和粘度对于理解暴露后的叶自由基动力学很重要。溶剂笼效应和离子液体单体的粘度会在黑暗中强烈影响自由基的重组。在不同温度下对此进行了研究。自由基重组的速率常数（k rec）从甲基取代为丁基取代的离子液体单体。这可以归因于随着烷基取代基尺寸的增加而增加的粘度。然而，烷基取代基的大小从在咪唑鎓离子处结合的丁基到庚基的进一步增加导致k rec的增加。尽管粘度确实会进一步增加。因此，k rec中的最小值发现丁基取代的离子液体单体。此外，Eyring参数表明与在咪唑鎓离子上键合的烷基取代基的链长有关，而粘性流的活化能

  DOI：

  10.1039/c4pp00386a
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 1-碘代丙烷 在 Irganox 作用下， 反应 20.0h， 以97%的产率得到1-vinyl-3-propylimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  染料敏化太阳能电池中准固体电解质用聚（1-乙烯基-3-烷基咪唑鎓）碘化物聚合物的合成与表征

  摘要：

  合成了一系列具有不同烷基衍生物如甲基，丙基和全氟癸基的新型聚（1-乙烯基-3-烷基咪唑鎓）碘化物聚合物。烷基取代基影响某些性质，例如聚合物的溶解度，热稳定性，玻璃化转变和结晶度。例如，具有丙基取代基的聚合物可溶于中等极性的溶剂（如乙腈，氯仿和THF）中，具有甲基取代基的聚合物仅可溶于极极性的溶剂（如水和甲醇）中，而氟化聚合物仅可溶于DMF 。烷基取代基还按甲基>丙基>全氟癸基的顺序影响热稳定性，并且所有聚合物在氮气中在250至400°C之间热分解。具有丙基和甲基取代基的聚（1-乙烯基-3-烷基-咪唑鎓）碘化物聚合物是无定形聚合物，其玻璃化转变温度分别为43和21℃。如差示扫描量热法所显示的，全氟癸基聚合物和全氟癸基聚合物是半结晶的，其Tm在153℃，Tg在20℃。 将聚合物电解质配制成离子液体1-甲基-3-丙基咪唑鎓碘化物和聚（1-乙烯基-3-烷基咪唑鎓）碘化物聚合物的混合物。这些聚合物电解质 在室温下显示出在10

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2009.01.058

文献信息

• Ionothermal Design of Crystalline Halogeno(cyano)cuprate Family: Structure Diversity, Solid-State Luminescence, and Photocatalytic Performance
  作者：Ya-Li Zhang、Rui Ding、Shu-Ni Li、Yu-Cheng Jiang、Man-Cheng Hu、Quan-Guo Zhai

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00814

  日期：2017.6.19

  alkylimidazolium cations, X = halide anions). X-ray single-crystal diffractions show that diverse inorganic halogeno(cyano)cuprate components vary from discrete complexes (1 and 2), one-dimensional (1D) chains (3–7), two-dimensional (2D) layer (8), to three-dimensional (3D) open frameworks (9–12). 1 and 2 are of zero-dimensional discrete structures containing triangular [CuX3]2– anions. In complexes 3–7, pentagonal

  这项工作开发了一种通用的制备方法，用于制备离子液体中的多功能卤代（氰基）铜酸盐材料。在离子热条件下，用作溶剂，电荷补偿和结构导向剂以及反应物的烷基咪唑基离子液体导致了新型杂化卤代（氰基）铜酸盐家族的12个成员，通式为[R 1 R 2 R 3 IM] b + c − a [Cu a X b（CN）c ]（R 1 R 2 R 3IM =烷基咪唑鎓阳离子，X =卤化物阴离子）。X射线单晶衍射表明，不同的无机卤代（氰基）铜酸盐组分与离散的络合物（1和2），一维（1D）链（3 – 7），二维（2D）层（8）不同。到三维（3D）开放框架（9 - 12）。1和2是零维离散结构，包含三角形[CuX 3 ] 2–阴离子。在配合物3 – 7中，五边形双锥体[Cu 2 X 3]单元被CN基桥接，得到1D [Cu 2 X 3（CN）] 2–无机链，该链通过周围的烷基咪唑鎓阳离子进行电荷平衡。络合物8中的2D无机[Cu