ethyl 5-amino-6-oxopiperidine-2-carboxylate | 915976-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-amino-6-oxopiperidine-2-carboxylate
• CAS: 915976-48-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: PEXBOYIEEFEHAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-6-oxopiperidine-2-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 methyl (2S,5S)-6-oxo-5-[(2-phenylacetyl)amino]piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,5S)-5-fluoromethylornithine; a potent inhibitor of ornithine aminotransferase

  摘要：

  Only one of the four enantiomers of 5-fluoromethylomithine 1 was an irreversible inhibitor of ornithine aminotransferase. The active enantiomer la was synthesized from diaminoadipic acid 2 with a chemical diastereomeric separation and an enantiomeric resolution by hydrolysis of a phenylacetamide with benzylpenicillinase. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00504-6
• 作为产物：
  描述：

  1,6-diethyl 2,5-bis(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)hexanedioate 在 甲基肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以835 mg的产率得到ethyl 5-amino-6-oxopiperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE AU STRESS INTÉGRÉE

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R2a、R3、Ra2、Ra4、Ra5、Ra6、Ra7、X1、X1a、A1和A2的含义如描述和权利要求中所示。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，其用作药物以及用于治疗和预防与整合应激反应相关的一种或多种疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2020216766A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE AU STRESS INTÉGRÉE
  申请人：EVOTEC INT GMBH

  公开号：WO2020216766A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R2a, R3, Ra2, Ra4, Ra5, Ra6, Ra7, X1, X1a, A1 and A2 have the meaning as indicated in the description and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, their use as medicament and in a method for treating and preventing of one or more diseases or disorders associated with integrated stress response.

  本发明涉及具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R2a、R3、Ra2、Ra4、Ra5、Ra6、Ra7、X1、X1a、A1和A2的含义如描述和权利要求中所示。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，其用作药物以及用于治疗和预防与整合应激反应相关的一种或多种疾病或紊乱的方法。
• Aminopiperidine Quinolines and Their Azaisosteric Analogues with Antibacterial Activity
  申请人：Reck Folkert

  公开号：US20090131444A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to compounds that demonstrate antibacterial activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in warm blooded animals such as humans. In particular this invention relates to compounds useful for the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans, more particularly to the use of these compounds in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in warm blooded animals such as humans.

  本发明涉及表现出抗菌活性的化合物、其制备过程、包含它们作为活性成分的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在制造用于治疗温血动物（如人类）的细菌感染的药物方面的使用。特别地，本发明涉及用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的有用化合物，更具体地涉及使用这些化合物制造用于治疗温血动物（如人类）细菌感染的药物。
• Quinazoline and indole compounds to treat medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10961252B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of Complement Factor B are provided.

  本研究提供了用于制造补体因子 B 抑制剂的化合物、使用方法和工艺。
• WO2006/125974
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINOPIPERIDINE QUINOLINES AND THEIR AZAISOSTERIC ANALOGUES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1891078A1

  公开（公告）日：2008-02-27