(S)-N⁴-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-N²-(2-methoxypyridin-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine | 1421757-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-N⁴-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-N²-(2-methoxypyridin-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: (S)-N4-(1-(5-Fluoropyridin-2-yl)ethyl)-N2-(2-methoxypyridin-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine；4-N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-2-N-(2-methoxypyridin-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1421757-34-7
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₆O
• 分子量: 340.36
• InChiKey: KEJVDGMNZCSOHR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N⁴-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-N²-(2-methoxypyridin-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氢溴酸 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield the title compound (4 mg, 38%) as a solid的产率得到(S)-3-(4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethylamino)pyrimidin-2-ylamino)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridin-2(1 H)-one derivatives as JAK inhibitors

  摘要：

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡啶-2（1H）-酮衍生物，以及其制备方法、包含它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  US09034311B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(5-氟吡啶-2-基)乙胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-N⁴-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-N²-(2-methoxypyridin-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式(I)的新吡啶-2(1H)-酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2554544A1

文献信息

• Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2554544A1

  公开（公告）日：2013-02-06

  New pyridin-2(1H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构式(I)的新吡啶-2(1H)-酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• US20140271543A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9034311B2
  申请人：——

  公开号：US9034311B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [EN] PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013017461A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  New pyridin-2(1H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构为式(I)的新吡啶-2(1H)-酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• Pyridin-2(1 H)-one derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US09034311B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  New pyridin-2(1H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡啶-2（1H）-酮衍生物，以及其制备方法、包含它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。