trans-4,10-Dimethyl-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-<1>benzopyrano<3,4-b>pyridin-7-ol | 118715-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: trans-4,10-Dimethyl-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-<1>benzopyrano<3,4-b>pyridin-7-ol
• 英文别名: (4aR,10bS)-4,10-dimethyl-1,2,3,4a,5,10b-hexahydrochromeno[3,4-b]pyridin-7-ol
• CAS: 118715-91-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: LJXJXZFDHJGEBQ-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxyphenyl 6-Phthalimido-2-hexynyl Ether 在 10% palladium on active carbon 盐酸 、 氢气 、 溴 、 叔丁基锂 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 二苯基膦酸锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 94.08h， 生成 trans-4,10-Dimethyl-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-<1>benzopyrano<3,4-b>pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  2H-[1]Benzopyrano[3,4-b]pyridines. Synthesis and activity at central monoamine receptors

  摘要：

  Two general synthetic approaches to a novel series of 2H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridines are described together with their receptor binding profile at a variety of monoamine receptors in mammalian brain tissue. The biologically active members of this series fall into into one of two broad classes: 3,4,4a,5-tetrahydro-2H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridines or trans-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridines. By appropriate pharmacophoric modification potent selective ligands for D2, alpha-2, 5HT1A, and 5HT2 receptors may be obtained. The previously published in vivo data on certain key representatives of these series are also summarized.

  DOI：

  10.1021/jm00123a039

文献信息

• Benzo-(pyrano und thiopyrano)-pyridine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0161218B1

  公开（公告）日：1991-06-26