N-[2-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-N-ethylcyclopropanecarboxamide | 1420070-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-[2-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-N-ethylcyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[[2-(3-bromopyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-N-ethylcyclopropanecarboxamide
• CAS: 1420070-47-8
• 化学式: C₂₁H₁₉BrF₃N₃O
• 分子量: 466.301
• InChiKey: XGKWAQJTLBFFNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-N-ethylcyclopropanecarboxamide 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 三氟乙酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 {1-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTh2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  EP2548876A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲氧基苯甲醛 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-[2-(3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-N-ethylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  New CRTh2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  EP2548876A1

文献信息

• [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010880A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。