1-nitro-2-propylpentane | 229615-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-nitro-2-propylpentane
• 英文别名: 4-(nitromethyl)heptane
• CAS: 229615-04-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: OBVBWBUKQBMQSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-2-propylpentane 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 (-)-ethyl t-3-(1-acetylamino-2-propyl)pentyl-c-4-amino-t-2-hydroxycyclopentane-r-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted cyclopentane and cyclopentene compounds and certain intermediates

  摘要：

  该发明涉及制备取代环戊烯化合物的方法，它们的中间体以及作为神经氨酸酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US06762316B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)庚烷 在 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-nitro-2-propylpentane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted cyclopentane and cyclopentene compounds and certain intermediates

  摘要：

  该发明涉及制备取代环戊烯化合物的方法，它们的中间体以及作为神经氨酸酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US06762316B1

文献信息

• Substituted cyclopentane and cyclopentene compounds useful as neuraminidase inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06562861B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  Compounds I-III wherein U is CH, O, or S; Z is mono- or di-substituted carbon; R is (CH2)nCO2H, (CH2)nSO3H, (CH2)nPO3H2, (CH2)nNO2, CH(SCH3)3, esters; R1 is H, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl; RR1 is O; n is 0-4; R2, R3 is H, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, haloalkyl; R4 is (CH2)nOH, (CH2)nNH2, substituted alkyl were prepd. as neuraminidase inhibitors. Thus, (1R,3R,4R,1′S)-(−)-(1′-acetylamino-2 ′-ethyl)butyl-4-(aminoimino)methylaminocyclopentan-1-carboxylic acid was prepd. and tested in vitro as neuraminidase inhibitor (IC50<1.mu.M).

  化合物I至III，其中U为CH、O或S；Z为单取代或双取代碳；R为（CH2）nCO2H，（CH2）nSO3H，（CH2）nPO3H2，（CH2）nNO2，CH（SCH3）3，酯类；R1为H，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基；RR1为O；n为0-4；R2，R3为H，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，卤代烷基；R4为（CH2）nOH，（CH2）nNH2，取代烷基，作为神经氨酸酶抑制剂进行制备。因此，制备了（1R，3R，4R，1′S）-（-）-（1′-乙酰氨基-2′-乙基）丁基-4-（氨基亚氨基）甲基氨基环戊烷-1-羧酸，并在体外作为神经氨酸酶抑制剂进行了测试（IC50<1.mu.M）。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPENTANE AND CYCLOPENTENE COMPOUNDS USEFUL AS NEURAMINIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DES CYCLOPENTANE ET CYCLOPENTENE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE NEURAMINIDASE
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999033781A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) Compounds represented by formulae (I, II or III), wherein U is CH, O, or S; Z is -C(R2)(R3), -CH-N(R2)(R3), C(R3)[(CH2)nR2], CH-C(R3)(R8)(CH2)nR2, C[(CH2)nR2]-[CH(R3)(R8)], C[(R3)][CH[(CH2)nR2](R8)]; R1 is H, (CH2)nOH, (CH2)nNH2, (CH2)nNR10R11, (CH2)nOR11, (CH2)nSR11, or (CH2)n halogen; R9 is (CH2)nCO2H, (CH2)nSO3H, (CH2)nPO3H2, (CH2)nNO2, CH(SCH3)3, esters thereof, or salts thereof.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par les formules générale (I, II, III), ainsi que certains de leurs esters ou de leurs sels. Dans ces formules U est CH, O, ou S; Z est -C(R2)(R3), -CH-N(R2)(R3), C(R3)[(CH2)nR2], CH-C(R3)(R8)(CH2)nR2, C[(CH2)nR2]-[CH(R3)(R8)], C[(R3)][CH[(CH2)nR2](R8)]; R1 est H, (CH2)nOH, (CH2)nNH2, (CH2)nNR10R11, (CH2)nOR11, (CH2)nSR11, ou (CH2)n halogène; R9 est (CH2)nCO2H, (CH2)nSO3H, SO3H, (CH2)nPO3H2, (CH2)nNO2, CH(SCH3)3.

  化合物的化学式表示为(I, II或III)，其中U为CH、O或S；Z为-C(R2)(R3)、-CH-N(R2)(R3)、C(R3)[(CH2)nR2]、CH-C(R3)(R8)(CH2)nR2、C[(CH2)nR2]-[CH(R3)(R8)]、C[(R3)][CH[(CH2)nR2](R8)]；R1为H、(CH2)nOH、(CH2)nNH2、(CH2)nNR10R11、(CH2)nOR11、(CH2)nSR11或(CH2)n卤素；R9为(CH2)nCO2H、(CH2)nSO3H、(CH2)nPO3H2、(CH2)nNO2、CH(SCH3)3的酯或盐。
• SUBSTITUTED CYCLOPENTANE AND CYCLOPENTENE COMPOUNDS USEFUL AS NEURAMINIDASE INHIBITORS
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1040094A1

  公开（公告）日：2000-10-04
• EP1040094A4
  申请人：——

  公开号：EP1040094A4

  公开（公告）日：2004-12-08
• PREPARATION OF SUBSTITUTED CYCLOPENTANE AND CYCLOPENTENE COMPOUNDS AND CERTAIN INTERMEDIATES
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1189862A1

  公开（公告）日：2002-03-27