4-甲基-噻唑-5-甲腈 | 408526-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-噻唑-5-甲腈
• 英文名称: 4-methylthiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 408526-37-4
• 化学式: C₅H₄N₂S
• mdl: MFCD13179602
• 分子量: 124.166
• InChiKey: OFPQIQVQBVIWKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33.5 °C
• 沸点：
  86-88 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-噻唑-5-甲腈 在 盐酸 、 乙醚 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-甲基噻唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  100. α -氨基β-（4-甲基噻唑-5-基） -丙酸，安奈林的可能的前体

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000443
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑-5-甲醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以47%的产率得到4-甲基-噻唑-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  硫属元素键催化

  摘要：

  本文中，我们介绍了与硫属元素键结合作用的催化剂。与常规的氢键相比，硫属元素键的强度相似，但方向性和疏水性更高，因此非常适合在非极性溶剂中进行精确催化。对于喹啉和亚胺的转移氢化，硫属元素键可将速率提高到1000倍以上。更大的σ孔和更宽的咬合角，更好的氯化物抑制作用以及与计算得出的阴离子结合能的相关性，与更好的活性硫族元素键相一致。与经典之作相比，例如2,2'-联吡咯或2,2'-联吡啶，二噻吩并[3,2-b; 2'，3'-d]噻吩（DTT），尤其是它们的二酰亚胺，

  DOI：

  10.1002/anie.201611019

文献信息

• Dihydropyrimidine Compounds and Their Uses in Preparation of Medicaments for Treating and Preventing Antiviral Diseases
  申请人：Li Song

  公开号：US20100087448A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, to a process for preparing the compound of formula (I), and to use of the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and prevention of type B hepatitis.

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，制备该式（I）化合物的方法，以及将该式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或水合物用作药物，特别是用作治疗和预防乙型肝炎的药物。
• Cobalt-Catalyzed Oxidative C−H/C−H Cross-Coupling between Two Heteroarenes
  作者：Guangying Tan、Shuang He、Xiaolei Huang、Xingrong Liao、Yangyang Cheng、Jingsong You

  DOI：10.1002/anie.201604580

  日期：2016.8.22

  cross‐coupling between two heteroarenes is reported, which exhibits a broad substrate scope and a high tolerance level for sensitive functional groups. When the amount of Co(OAc)2⋅4 H2O is reduced from 6.0 to 0.5 mol %, an excellent yield is still obtained at an elevated temperature with a prolonged reaction time. The method can be extended to the reaction between an arene and a heteroarene. It is worth noting

  报道了两个杂芳烃之间钴催化的氧化C / H / C-H交叉偶联的第一个例子，它显示出较宽的底物范围和对敏感官能团的高耐受性水平。当（OAC）Co量2 ⋅4ħ 2 O的6.0〜0.5摩尔％降低，仍然是在升高的温度下用延长反应时间得到良好的产率。该方法可以扩展到芳烃和杂芳烃之间的反应。值得注意的是，Ag 2 CO 3氧化剂是可再生的。通过自由基俘获实验，氢/氘交换实验，动力学同位素效应，电子顺磁共振（EPR）和高分辨率质谱（HRMS）进行的初步机理研究表明，单个电子转移（SET）路径是有效的，这是截然不同的通常从两个杂芳烃之间经过充分描述的氧化性C / H / C交叉偶联反应通过双C-H键激活途径进行。
• Conversion of aldoximes into nitriles and amides under mild conditions
  作者：Koujiro Tambara、G. Dan Pantoş

  DOI：10.1039/c3ob27362h

  日期：——

  series of Pd(en)X2 salts were used as catalysts for the conversion of aldoximes into nitriles and amides. Highlights of this protocol include the use of inexpensive polar solvents, including water, and moderate reaction temperatures. A high degree of selectivity in the reaction outcome was observed when using aliphatic vs. aromatic/conjugated aldoximes.

  一系列的Pd（en）X 2盐用作催化剂将醛肟转化为腈和酰胺。该协议的重点包括使用廉价的极性溶剂，包括水，并且反应温度适中。当使用脂族对芳族/共轭醛肟时，在反应结果中观察到高度选择性。
• Nickel Catalysis Enables Oxidative C(sp² )-H/C(sp² )-H Cross-Coupling Reactions between Two Heteroarenes
  作者：Yangyang Cheng、Yimin Wu、Guangyin Tan、Jingsong You

  DOI：10.1002/anie.201606529

  日期：2016.9.26

  Nickel can be used to promote oxidative C(sp2)−H/C(sp2)−H cross‐coupling between two heteroarenes. The reaction scope can be extended to aromatic carboxamides as the coupling partner. The reaction exhibits high functional‐group compatibility and broad substrate scope. The silver oxidant can be recycled to reduce costs and waste, which is very useful for practical applications.

  镍可用于促进两个杂芳烃之间的氧化C（sp 2）-H / C（sp 2）-H交叉偶联。反应范围可扩展至芳族羧酰胺作为偶联伴侣。该反应具有很高的官能团相容性和广泛的底物范围。可以循环使用银氧化剂以减少成本和浪费，这对于实际应用非常有用。
• DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES IN PREPARATION OF MEDICAMENTS FOR TREATING AND PREVENTING ANTIVIRAL DISEASES
  申请人：Beijing Molecule Science and Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2039686B1

  公开（公告）日：2012-02-29