ethyl 3-benzylidene-2-(6-ethoxycarbonylhexyl)carbazate | 79496-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-benzylidene-2-(6-ethoxycarbonylhexyl)carbazate
• 英文别名: Ethyl 7-[(benzylideneamino)-ethoxycarbonylamino]heptanoate
• CAS: 79496-25-6
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 348.442
• InChiKey: RYAKBVSEBQSMHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-benzylidene-2-(6-ethoxycarbonylhexyl)carbazate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、689.48 kPa 条件下， 反应 177.5h， 生成 7-[2-(3-Hydroxy-octyl)-3,5-dioxo-pyrazolidin-1-yl]-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环前列腺素类似物。第4部分。哌嗪-2,5-二酮，吡唑烷-3,5-二酮，1,2,4-三唑烷二酮，1,3,4-恶二唑烷二酮和1,3,4-噻二唑烷二酮

  摘要：

  哌嗪二酮前列腺素类似物（10）是由先前描述的二取代的甘氨酸酯（8）制备的。相应的吡唑烷二酮（27）和三唑烷二酮（30）是通过氨基甲酸乙酯（19）通过通用中间体（23）进行多步合成而获得的。还描述了恶二唑烷二酮（37）和噻二唑烷二酮（40b）。哌嗪二酮（10c）和三唑烷二酮（30c）具有约。前列腺素E 1的抗聚集力的十分之一。一些结构-活动关系已经出现。

  DOI：

  10.1039/p19810002096
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸乙酯 、 ethyl 3-benzylidenecarbazate 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 paraffin 为溶剂， 以82 g的产率得到ethyl 3-benzylidene-2-(6-ethoxycarbonylhexyl)carbazate
  参考文献：
  名称：

  杂环前列腺素类似物。第4部分。哌嗪-2,5-二酮，吡唑烷-3,5-二酮，1,2,4-三唑烷二酮，1,3,4-恶二唑烷二酮和1,3,4-噻二唑烷二酮

  摘要：

  哌嗪二酮前列腺素类似物（10）是由先前描述的二取代的甘氨酸酯（8）制备的。相应的吡唑烷二酮（27）和三唑烷二酮（30）是通过氨基甲酸乙酯（19）通过通用中间体（23）进行多步合成而获得的。还描述了恶二唑烷二酮（37）和噻二唑烷二酮（40b）。哌嗪二酮（10c）和三唑烷二酮（30c）具有约。前列腺素E 1的抗聚集力的十分之一。一些结构-活动关系已经出现。

  DOI：

  10.1039/p19810002096