3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-丙酸酰胺 | 106213-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-丙酸酰胺
• 英文名称: 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanamide
• 英文别名: 3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionic acid amide；3-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-propionsaeure-amid；3-(3.4.5-Trimethoxy-phenyl)-propionamid
• CAS: 106213-58-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: YCONINBRFAXGCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  425.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-丙酸酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  �ber die roten Anile. 1. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00925232
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸 在 草酰氯 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-丙酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2015177367A1

文献信息

• Structure-activity relationship study of thiazolyl-hydroxamate derivatives as selective histone deacetylase 6 inhibitors
  作者：Gibeom Nam、Jun Min Jung、Hyun-Ju Park、Seung Yeop Baek、Ki Seon Baek、Hui yeon Mok、Da Eun Kim、Young Hoon Jung

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.06.036

  日期：2019.8

  autoimmune disease therapeutics. In a previous study, we developed the novel HDAC6-selective inhibitor 9a ((E)-N-hydroxy-4-(2-styrylthiazol-4-yl)butanamide) and showed that it has anti-sepsis activity in vivo. In this study, we conducted structure-activity relationship (SAR) studies to optimize the activity and selectivity of HDAC6, synthesizing its derivatives with various aliphatic linker sizes and cap

  几种人类疾病与组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）介导的异常表观遗传途径有关，尤其是IIb类HDACs HDAC6，已成为神经退行性疾病和自身免疫性疾病治疗方法的引人注目的靶标。在以前的研究中，我们开发了新型的HDAC6-选择性抑制剂9a（（E）-N-羟基-4-（2-苯乙烯基噻唑-4-基）丁酰胺），并显示其在体内具有防腐作用。在这项研究中，我们进行了结构-活性关系（SAR）研究，以优化HDAC6的活性和选择性，并合成具有各种脂肪族接头尺寸和帽结构的HDAC6衍生物。我们确定了6u（（E）-N-羟基-3-（2-（4-氟苯乙烯基）噻唑-4-基）丙酰胺），具有纳摩尔抑制活性，对HDAC6的选择性是HDAC1的126倍。通过对HDAC亚型6u的对接分析，我们揭示了最佳脂族连接基大小的重要性，以及芳基帽基团的电子取代作用和刚性。因此，我们建议设计HDAC6选择性抑制剂的新原理。
• [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108676A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• [EN] BETA-AMINO ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BÊTA-AMINO POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009092432A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Novel heterocyclic compounds of the Formula (I) in which R1, R2, R2', R2', R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meanings indicated in Claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

  化学式（I）中的新颖杂环化合物，其中R1、R2、R2'、R2'、R3、R4、R5、R6、R7和R8具有声明1中指示的含义，是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗糖尿病1型和2型、肥胖症、神经病和/或肾病。
• Piperidine and piperazine derivatives
  申请人：M's Science Corporation

  公开号：EP2340835A1

  公开（公告）日：2011-07-06

  Compounds of general formula (Ia): in which R1, A1, m, X, n, Y and R3 have any of the meanings given in the specification, have affinity for sigma receptors and are useful in the treatment of disorders of the central nervous system.

  通式（Ia）的化合物：其中 R1、A1、m、X、n、Y 和 R3 具有说明书中给出的任何含义，对σ受体具有亲和力，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Notes - Mescaline Anaologs. VI. Mescaline Homologs
  作者：F. Benington、R. C. Morin、L. C. Clark, Jr.

  DOI：10.1021/jo01118a635

  日期：1956.12.1