[(3S)-1-[[(3S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-oxoazepan-3-yl]amino]-2,2-dimethyl-1-oxodecan-3-yl] (2R)-2-amino-6-[formyl(2-trimethylsilylethoxymethoxy)amino]hexanoate | 1027428-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3S)-1-[[(3S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-oxoazepan-3-yl]amino]-2,2-dimethyl-1-oxodecan-3-yl] (2R)-2-amino-6-[formyl(2-trimethylsilylethoxymethoxy)amino]hexanoate
• CAS: 1027428-89-2
• 化学式: C₄₇H₇₈N₄O₈Si₂
• 分子量: 883.329
• InChiKey: NVXIIRCVWWAYQA-IWSHAHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-1-[[(3S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-oxoazepan-3-yl]amino]-2,2-dimethyl-1-oxodecan-3-yl] (2R)-2-amino-6-[formyl(2-trimethylsilylethoxymethoxy)amino]hexanoate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 amamistatin A
  参考文献：
  名称：

  全合成的Amamistatin A，一种放线菌的抗增殖线性肽

  摘要：

  通过收敛方法有效地合成了阿米他汀A，一种线性脂肽，是一种来自放线菌的人肿瘤细胞系的生长抑制剂。β-羟酸片段的不对称合成是通过手性草氮杂硼烷酮介导的羟醛反应实现的。由N-酰基苏氨酸经侧链氧化和环脱水作用构建恶唑环。线性肽的合成是从环状异羟肟酸片段逐步进行的，最终的脱保护作用提供了阿米他汀A。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00170-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3-hydroxy-2,2-dimethyldecanoate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 [(3S)-1-[[(3S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-oxoazepan-3-yl]amino]-2,2-dimethyl-1-oxodecan-3-yl] (2R)-2-amino-6-[formyl(2-trimethylsilylethoxymethoxy)amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  全合成的Amamistatin A，一种放线菌的抗增殖线性肽

  摘要：

  通过收敛方法有效地合成了阿米他汀A，一种线性脂肽，是一种来自放线菌的人肿瘤细胞系的生长抑制剂。β-羟酸片段的不对称合成是通过手性草氮杂硼烷酮介导的羟醛反应实现的。由N-酰基苏氨酸经侧链氧化和环脱水作用构建恶唑环。线性肽的合成是从环状异羟肟酸片段逐步进行的，最终的脱保护作用提供了阿米他汀A。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00170-8