4-benzyl-2-methylfuran | 123178-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-2-methylfuran
• CAS: 123178-52-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: NTUWYZLFAUWWHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-2-methylfuran 在 氧气 、 rose bengal 、 四氯苯醌 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 1,3-dibenzyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  三重态和单重态氧在合成中的作用：呋喃中的2-Oxindoles，3-Hydroxy-2-oxindoles和Isatins

  摘要：

  已经开发了取代的2-氧吲哚，3-羟基-2-氧吲哚和靛红的直接合成方法。容易获得的呋喃通过单线态氧引发的级联反应序列转化为四氢吡咯并吡咯烷酮。酸催化的重排，然后进行芳构化，可以使用亚甲基蓝作为自由基引发剂和分子氧作为末端氧化剂将各种2-oxindole图案氧化为3-羟基-2-oxindole或靛红。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01404
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-2-methanesulfonyl-pent-4-en-1-ol 在 palladium dichloride ethyl orthoacetate 、 对甲苯磺酸 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.2h， 生成 4-benzyl-2-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  Production of Polyester Blend of Poly(3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate) and Poly(3-hydroxyalkanoate) with Saturated and Unsaturated Monomers from 4-Hydroxybutyric Acid byChromobacteriumsp.

  摘要：

  从河流土壤中分离出的克罗诺细菌（Chromobacterium sp.）在以4-羟基丁酸（4HBA）作为唯一碳源时，产生了一种聚酯混合物，该混合物由聚（3-羟基丁酸-co-4-羟基丁酸）(P(3HB-co-4HB))和聚（3-羟基烷酸酯）(P(3HA))组成，包含了具有偶数碳链的饱和3-羟基烷酸（3HA）单元（从C4到C14）以及含有C12和C14的非饱和3HA单元。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.737

文献信息

• A facile synthesis of 2, 4-disubstituted furans from β-hydroxy sulfones
  作者：Jin Hang Jung、Jae Wook Lee、Dong Young Oh

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02373-j

  日期：1995.2

  A convenient synthetic approach to 2,4-disubstituted furans 6 from 2-(phenylsulfonyl)ethanl-ol is described.
• Mercuric Triflate-Catalyzed Synthesis of 2-Methylfurans from 1-Alkyn-5-ones
  作者：Hiroshi Imagawa、Takahiro Kurisaki、Mugio Nishizawa

  DOI：10.1021/ol048730p

  日期：2004.10.1

  2-Methylfurans were prepared by an effective cyclization of 1-alkyn-5-ones in the presence of mercuric triflate as the catalyst under very mild reaction conditions with high catalytic turnover up to 100 times. Benzene, toluene, or dichloromethane was the solvent of choice.
• IGARASHI, SUSUMU;HARUTA, YOSHIHISA;OZAWA, MOTOYASU;NISHIDE, YOSHIYUKI;KIN+, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 735-740
  作者：IGARASHI, SUSUMU、HARUTA, YOSHIHISA、OZAWA, MOTOYASU、NISHIDE, YOSHIYUKI、KIN+

  DOI：——

  日期：——
• US7582658B2
  申请人：——

  公开号：US7582658B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• US9580438B2
  申请人：——

  公开号：US9580438B2

  公开（公告）日：2017-02-28