N-{6-[7-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-methoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl]-naphthalen-2-yl}-methanesulfonamide | 1309356-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-{6-[7-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-methoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl]-naphthalen-2-yl}-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[6-[7-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-methoxy-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-5-yl]naphthalen-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1309356-87-3
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₆S
• 分子量: 507.567
• InChiKey: FMSHMAVIVDEQOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴邻苯二酚 在 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 copper nitrate trihydrate 、 三正丁基氢锡 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.68h， 生成 N-{6-[7-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-methoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl]-naphthalen-2-yl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110123490A1

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：SCHOENFELD RYAN CRAIG

  公开号：US20110123490A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , R c , R d and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。