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Methyl (E)-15,15-Dimethyl-12-oxo-13-hexadecenoate | 135508-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl (E)-15,15-Dimethyl-12-oxo-13-hexadecenoate
英文别名
methyl (E)-15,15-dimethyl-12-oxohexadec-13-enoate
Methyl (E)-15,15-Dimethyl-12-oxo-13-hexadecenoate化学式
CAS
135508-10-0
化学式
C19H34O3
mdl
——
分子量
310.477
InChiKey
ZHNJWEHPKNKEEC-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Carbonylative Cross-Coupling Reaction of 1-Halo-1-alkenes with 9-Alkyl-9-BBN Derivatives. A Direct Synthesis of α,β-Unsaturated Ketones
    作者:Tatsuo Ishiyama、Norio Miyaura、Akira Suzuki
    DOI:10.1246/bcsj.64.1999
    日期:1991.6
    The synthesis of α,β-unsaturated ketones by means of the palladium-catalyzed cross-coupling reaction between 9-alkyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes (9-R-9-BBN) and 1-halo-1-alkenes under carbon monoxide atmosphere is described.
    通过钯催化的 9-烷基-9-硼双环 [3.3.1] 壬烷 (9-R-9-BBN) 和 1-halo-1- 之间的交叉偶联反应合成 α,β-不饱和酮描述了一氧化碳气氛下的烯烃。
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