(S)-2-(cyclopent-1-en-1-yl)octan-1-ol | 1380239-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-(cyclopent-1-en-1-yl)octan-1-ol
• CAS: 1380239-90-6
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: MEQRUWVDKWWSCB-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊烯-1-基(三甲基)硅烷 在 sodium tetrahydroborate 、 (2R,5R)-2-tert-butyl-3-methyl-5-phenyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid salt 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (S)-2-(cyclopent-1-en-1-yl)octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective α-Vinylation of Aldehydes via the Synergistic Combination of Copper and Amine Catalysis

  摘要：

  The enantioselective alpha-vinylation of aldehydes using vinyl iodonium triflate salts has been accomplished via the synergistic combination of copper and chiral amine catalysis. These mild catalytic conditions provide a direct route for the enantioselective construction of enolizable alpha-formyl vinylic stereocenters without racemization or olefin transposition. These high-value coupling adducts are readily converted into a variety of useful olefin synthons.

  DOI：

  10.1021/ja303116v