1,4-dibromo-2,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene | 187754-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
• 英文别名: 1,4-Dibromo-2,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene；1,4-dibromo-2,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 187754-76-3
• 化学式: C₂₀H₃₂Br₂O₈
• 分子量: 560.277
• InChiKey: KXRDVQVPFSJHHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到2',5'-Bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-diamine
  参考文献：
  名称：

  在低聚（环氧乙烷）官能化的共价有机骨架中的 构架与侧链两性动力学行为†

  摘要：

  我们提出了一系列的共价有机框架，这些框架已被不同长度的低聚（环氧乙烷）链官能化。由于COF的开放结构，侧链不会干扰其结晶，从而获得具有可预测晶体结构的材料。侧链长度的差异允许使用13 C固态NMR弛豫方法确定两用动力学行为。计算计算进一步有助于理解不同原子的原子动力学行为。这项研究证明了设计有机晶体中复杂行为的能力。

  DOI：

  10.1039/c8cc04292f
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-dibromo-2,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  在低聚（环氧乙烷）官能化的共价有机骨架中的 构架与侧链两性动力学行为†

  摘要：

  我们提出了一系列的共价有机框架，这些框架已被不同长度的低聚（环氧乙烷）链官能化。由于COF的开放结构，侧链不会干扰其结晶，从而获得具有可预测晶体结构的材料。侧链长度的差异允许使用13 C固态NMR弛豫方法确定两用动力学行为。计算计算进一步有助于理解不同原子的原子动力学行为。这项研究证明了设计有机晶体中复杂行为的能力。

  DOI：

  10.1039/c8cc04292f

文献信息

• A Reversible Structural Phase Transition by Electrochemically-Driven Ion Injection into a Conjugated Polymer
  作者：Connor G. Bischak、Lucas Q. Flagg、Kangrong Yan、Tahir Rehman、Daniel W. Davies、Ramsess J. Quezada、Jonathan W. Onorato、Christine K. Luscombe、Ying Diao、Chang-Zhi Li、David S. Ginger

  DOI：10.1021/jacs.9b12769

  日期：2020.4.22

  distinct crystalline phases associated with electrochemical oxidation/reduction in an aqueous electrolyte. Importantly, we show that this unique phase change behavior has important physical consequences for ion-polaron pair transport. Notably, using moving front experiments visualized by both optical microscopy and super-resolution photoinduced force microscopy (PiFM), we show that a laterally-propagating

  我们发现共轭聚合物在电化学氧化和离子注入过程中可以发生可逆的结构相变。我们研究了聚[2,5-双(噻吩)-1,4-双(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)苯] (PB2T-TEG)，一种具有乙醇化侧链的共轭聚合物。使用掠入射广角 X 射线散射 (GIWAXS)，我们表明，与先前已知的聚合物相比，该聚合物在与水性电解质中的电化学氧化/还原相关的两个结构不同的结晶相之间切换。重要的是，我们表明这种独特的相变行为对离子-极化子对传输具有重要的物理影响。值得注意的是，使用光学显微镜和超分辨率光致力显微镜 (PiFM) 可视化的移动前沿实验，我们表明，PB2T-TEG 中横向传播的离子极化子对前沿表现出非 Fickian 传输，保留了尖锐的阶梯边缘轮廓，与在 P3MEEMT 等聚合物中更常见的 Fickian 扩散形成鲜明对比。这种结构相变让人想起在无机材料（如 LiFePO4）中伴随的离子
• METAL-ORGANIC FRAMEWORKS WITH EXCEPTIONALLY LARGE PORE APERATURES
  申请人：CALIFORNIA THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF

  公开号：US20130096210A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The disclosure relates to metal organic frameworks or isoreticular metal organic frameworks, methods of production thereof, and methods of use thereof.

  该披露涉及金属有机框架或同构金属有机框架的生产方法以及使用方法。
• MOLECULAR GAUGE BLOCKS FOR BUILDING ON THE NANOSCALE
  申请人：NORTHWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US20130122297A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Disclosed herein is a way to produce a series of discrete sized slender, rigid oligoparaxylene molecules ranging from 1-5 nm in length. Molecules, based on 1-7, 9-11 paraxylene rings, have been synthesized as part of a homologous series of oligoparaxylenes (OPXs) with a view to providing a molecular tool box for the construction of nano architectures—such as spheres, cages, capsules, metal-organic frameworks (MOFs), metal-organic polyhedrons (MOPs) and covalent-organic frameworks (COFs), to name but a few—of well-defined sizes and shapes. Twisting between the planes of contiguous paraxylene rings is generated by the steric hindrance associated with the methyl groups and leads to the existence of soluble molecular gauge blocks without the need—at least in the case of the lower homologues—to introduce long aliphatic side chains onto the phenylene rings in the molecules.

  本公开涉及一种生产一系列离散尺寸细长、刚性寡聚对二甲苯分子的方法，其长度范围为1-5纳米。基于1-7、9-11对二甲苯环的分子已经合成，作为寡聚对二甲苯（OPXs）同系列的一部分，旨在提供一个分子工具箱，用于构建纳米结构，例如球体、笼子、胶囊、金属有机框架（MOFs）、金属有机多面体（MOPs）和共价有机框架（COFs）等，以明确定义的尺寸和形状。相邻对二甲苯环之间的平面扭曲是由于与甲基基团相关的立体位阻所产生的，导致可溶性分子测量块的存在，而不需要在分子中引入长脂肪侧链，至少在较低同系物的情况下。
• A novel hole transport material for iodine-free solid state dye-sensitized solar cells
  作者：In Young Song、Sung-Hae Park、Jongchul Lim、Young Soo Kwon、Taiho Park

  DOI：10.1039/c1cc13376d

  日期：——

  A novel bis-EDOT-based monomer with ethylene glycol oligomers was synthesized and shown to exhibit strong ion solvation, good transport properties, and effective charge screening. These properties greatly improved JSC (4.2 to 7.0 mA cm−2) and η (1.6 to 2.9%) in an iodine-free solid state dye-sensitized solar cell (DSSC) employing a Z-907 sensitizer, compared with the corresponding values of DSSCs fabricated using the standard bis-EDOT.

  我们合成了一种含有乙二醇低聚物的新型双-EDOT 基单体，结果表明这种单体具有很强的离子溶解能力、良好的传输特性和有效的电荷屏蔽。与使用标准双-EDOT 制造的固态染料敏化太阳能电池（DSSC）的相应值相比，这些特性大大提高了采用 Z-907 敏化剂的无碘固态染料敏化太阳能电池（DSSC）的 JSC（4.2 至 7.0 mA cm-2）和 η（1.6 至 2.9%）。
• The Influence of Regiochemistry on the Performance of Organic Mixed Ionic and Electronic Conductors
  作者：Roman Halaksa、Ji Hwan Kim、Karl J. Thorley、Peter A. Gilhooly‐Finn、Hyungju Ahn、Achilleas Savva、Myung‐Han Yoon、Christian B. Nielsen

  DOI：10.1002/anie.202304390

  日期：2023.7.17

  Investigating the influence of sidechain regiochemistry on a series of thiophene-based mixed ionic-electronic conducting polymers, the degree of conformational disorder is found to be a crucial indicator of performance. Maximising non-covalent planarising interactions and polaronic charge delocalisation during molecular design must consequently be carefully weighed against considerations around conformational

  研究侧链区域化学对一系列基于噻吩的混合离子电子导电聚合物的影响，发现构象无序的程度是性能的关键指标。因此，必须仔细权衡分子设计过程中最大化非共价平面化相互作用和极化电荷离域与构象限制的考虑。