3-(2,4-dichloro-1,3-thiazol-5-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one | 1000932-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,4-dichloro-1,3-thiazol-5-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-(2,4-Dichloro-1,3-thiazol-5-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1000932-44-4
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NOS
• 分子量: 284.166
• InChiKey: VQOZUGCMJDJWLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  448.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dichloro-1,3-thiazol-5-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(4-methoxy-2-morpholinothiazol-5-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazole analogs of chalcones, capable of functionalization at the heterocyclic nucleus

  摘要：

  The synthesis of new amino and alkoxy derivatives of thiazole-5-carbaldehyde, on the basis of which alpha,beta-unsaturated ketones of the thiazole series were synthesized, are described in this paper. The possibility of obtaining chalcones and variation of substitution reactions in the thiazole ring has been shown.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0509-y
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻唑-5-甲醛 、 苯乙酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 生成 3-(2,4-dichloro-1,3-thiazol-5-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型基于噻唑的8,9-二氢-7 H-嘧啶[4,5- b ] [1,4]二氮杂ze类化合物作为潜在的抗肿瘤药和抗真菌药

  摘要：

  从三氨基或氟代氨基的反应中，具有很高的区域选择性，从而获得了一系列新的基于噻唑的8,9-二氢-7 H-嘧啶[4,5- b ] [1,4]二氮杂6a – g和7a – g。四氨基嘧啶4和5以及基于2,4-二氯噻唑-5-甲醛1的α，β-不饱和羰基化合物3a – g。选择了十二种合成的化合物，并由美国国家癌症研究所（NCI）测试了它们对60种不同的人类肿瘤细胞系的抗肿瘤活性。化合物7d和7g显示出重要的胃肠道在体外试验中，分别有50个范围为1.28–2.98μM和0.35–2.78μM 。此外，还测试了6a – g和7a – g对临床重要真菌白色念珠菌和新型隐球菌的抗真菌特性。尽管这些化合物显示出对中等活动白色念珠菌，2-氨基衍生物7A -克并且主要7A和7B，显示出对抗的标准化和临床分离物的高活性新型隐球菌与MIC 50  = 7.8-31.2微克/毫升，MIC80  = 15.6–31.2μg/

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.01.053