3,3-(ethylenedioxy)-2-exo-bornyl propanoate | 87359-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-(ethylenedioxy)-2-exo-bornyl propanoate
• CAS: 87359-98-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: BHIOUYWAWAWMIF-JKOKRWQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 3,3-(ethylenedioxy)-2-exo-bornyl propanoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3,3-(ethylenedioxy)-2-exo-bornyl 2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Kaye, Perry T.; Ravindran, Swarnam S., South African Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 1, p. 17 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-4,7,7-trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-[1,3]dioxolan]-3-one 在 LiEt₂BH 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,3-(ethylenedioxy)-2-exo-bornyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  Kaye, Perry T.; Ravindran, Swarnam S., South African Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 1, p. 17 - 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of cation complexing solvent additives and functional groups in asymmetric alkylations of esters via lithium enolates
  作者：Günther Helmchen、Adel Selim、Dieter Dorsch、Irmtraud Taufer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88138-1

  日期：1983.1

  propionates of chiral alcohols derived from (+)-camphor are described. It is demonstrated that steric shielding as well as cation complexation are important for stereoselection. The latter effects are in part rationalized on the basis of preferential formation of (Z)- or (E)-lithium enolates.

  描述了衍生自（+）-樟脑的手性醇的丙酸酯的非对映选择性烷基化。结果表明，立体屏蔽以及阳离子络合对于立体选择都很重要。后者的影响部分基于（Z）-或（E）-锂烯醇盐的优先形成而合理化。